AMBROLITIN

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml, č. 1

Další složky: sorbitol (e 420), monohydrát kyseliny citrónové, methylparaben (e 218), propylparaben (e 216), glycerin, propylenglykol, sodná sůl sacharinu, malinová příchuť, čištěná voda.

Č. UA / 12426/01/01 ze dne 06.12.2017 Bez lékařského předpisu B

farmakodynamiku. Aktivní složka léčiva - Ambroxol - je aktivním metabolitem bromhexinu, zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest. Ambroxol zvyšuje vylučování plicního surfaktantu přímým působením na pneumocyty typu II v alveolech a Clara buňkách v bronchiolech a také stimuluje ciliární aktivitu. To vede ke zvýšení sekrece a sekrece hlenu a ke zlepšení mukociliární clearance. V klinických a farmakologických studiích bylo prokázáno zlepšení mukociliární clearance.

Aktivace sekrece tekutin a zvýšená mukociliární clearance usnadňují odstraňování hlenu a snižují kašel.

Lokální anestetický účinek hydrochloridu ambroxolu, který lze vysvětlit blokovacími vlastnostmi sodíkových kanálů, byl zaznamenán na modelu králičího oka. Studie in vitro ukázaly, že hydrochlorid ambroxolu blokuje neurální sodíkové kanály; vazba byla reverzibilní a závisela na koncentraci.

Hydroxol hydrochlorid prokázal protizánětlivý účinek in vitro. Hydrochlorid ambroxolu tak významně snižuje uvolňování cytokinů z mononukleárních a polymorfonukleárních krevních buněk a tkání.

V důsledku klinických studií zahrnujících pacienty s faryngitidou bylo prokázáno výrazné snížení bolesti a hyperémie v krku při užívání léčiva.

Díky farmakologickým vlastnostem ambroxolu byla bolest rychle zmírněna při léčbě onemocnění horních cest dýchacích, což bylo zaznamenáno v průběhu výzkumu klinické účinnosti inhalačních forem ambroxolu.

Koncentrace antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) při bronchopulmonálních sekrecích a vzestupu sputu po užití hydrochloridu ambroxolu.

Farmakokinetika. Sání Absorpce hydrochloridu ambroxolu z perorálních forem dlouhodobého působení je rychlá a poměrně kompletní, s lineární závislostí v terapeutickém rozmezí. Cmax v krevní plazmě se dosahuje za 1-2 hodiny s perorálním podáním lékových forem s rychlým uvolňováním.

Distribuce Při perorálním podání je distribuce hydrochloridu ambroxolu z krve do tkáně rychlá a výrazná, s vysokou koncentrací účinné látky v plicích. Distribuční objem pro perorální podání je 552 litrů. V krevní plazmě v terapeutickém rozmezí se přibližně 90% léčiva váže na proteiny.

Metabolismus. Asi 30% dávky po perorálním podání se vylučuje presystémovým metabolismem. Hydrochlorid ambroxolu je metabolizován hlavně v játrech konjugací a štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky).

Klinické studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že převažuje izoforma CYP 3A4, která je zodpovědná za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranovou.

Do 3 dnů po podání se přibližně 6% dávky vyloučí beze změny a přibližně 26% se zjistí v moči v konjugované formě.

Závěr. 90% hydrochloridu ambroxolu se vylučuje ledvinami. Neshromažďuje se při selhání ledvin. T½ hydrochlorid ambroxolu - asi 10 h. Celková clearance je 660 ml / min a renální clearance dosahuje 8% celkového clearance. Po 5 dnech se přibližně 83% celkové dávky (radioaktivně značené) vylučuje močí.

Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů. U pacientů s poruchou funkce jater je eliminace hydrochloridu ambroxolu snížena. V důsledku toho je plazmatická koncentrace 1,3–2krát vyšší. Vzhledem k širokému terapeutickému rozmezí účinné látky není nutná změna dávky.

Jiné. Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku hydrochloridu ambroxolu, takže není třeba upravovat dávku.

Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.

sekretolytická terapie při akutních a chronických bronchopulmonálních onemocněních spojených se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabením podpory hlenu.

pokud není předepsán jiný, doporučená dávka přípravku Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, je následující:

  • děti do 2 let: 2,5 ml 2x denně (což odpovídá 15 mg hydrochloridu ambroxolu denně);
  • děti ve věku 2-6 let: 2,5 ml 3 krát denně (ekvivalent 22,5 mg hydrochloridu ambroxolu denně);
  • děti ve věku 6–12 let: 5 ml, 2–3krát denně (ekvivalent 30–45 mg hydrochloridu ambroxolu denně);
  • dospělí a děti od 12 let: dávka je 10 ml 3krát denně (odpovídá 90 mg hydrochloridu ambroxolu denně) po dobu prvních 2-3 dnů a poté 10 ml dvakrát denně (odpovídá 60 mg hydrochloridu ambroxolu denně)..

Pokud je to nutné, terapeutický účinek pro dospělé a děti ve věku 12 a více let lze zvýšit zvýšením dávky na 20 ml 2x denně (což odpovídá 120 mg hydrochloridu ambroxolu denně).

Lék lze použít bez ohledu na jídlo.

Ambrolitin by neměl být používán déle než 4–5 dnů bez konzultace s lékařem.

Obecně neexistují žádná omezení týkající se doby užívání, ale dlouhodobá léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Ambrolitin neobsahuje alkohol.

přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.

nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle četnosti a tříd orgánových systémů. Frekvence MedDRA: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100 a

pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým selháním jater by měli užívat ambroxol pouze po konzultaci s lékařem. Při použití ambroxolu, stejně jako každé účinné látky, metabolizované v játrech a následně vylučované ledvinami, dochází k hromadění metabolitů vytvořených v játrech u pacientů se závažným selháním ledvin.

Bylo hlášeno několik závažných kožních lézí: erythema multiforme, akutní generalizovaný exantomózní pustus, Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, který se shodoval s užíváním ambroxolu. V zásadě je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo současným použitím jiného léku. Časná fáze Stevens-Johnsonova syndromu nebo Lyellova syndromu u pacienta může mít prodromální průběh s nespecifickými příznaky podobnými chřipce, jako je vysoká tělesná teplota, bolest v celém těle, rinorea, kašel a bolest v krku. To může být zavádějící a vyvolat symptomatickou léčbu kašlem a studenými léky. Proto, když se objeví nové léze kůže nebo sliznic, je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a ukončit léčbu hydrochloridem ambroxolu.

V případě porušení bronchiální motility a zvýšené sekrece hlenu (například u tak vzácného onemocnění jako primární ciliární dyskineze) by měl být Ambrolitin používán s opatrností, protože Ambroxol může zvýšit sekreci hlenu.

Pokud se během 5denní léčby ambroxolem stav pacienta nezměnil nebo se nezhoršil, je nutné konzultovat léčbu s lékařem.

Ambrolitin obsahuje sorbitol v množství 35 g / 100 ml. Při použití v doporučených dávkách obsahuje každá z nich (5 ml) 1,75 g sorbitolu. Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat. Může také způsobit podráždění sliznice žaludku a mírný projímavý účinek. Energetická hodnota 1 g sorbitolu je 2,6 kcal.

Ambrolitin obsahuje pomocné látky methyl- a propyl-para-hydroxybenzoát, které mohou vyvolat alergické reakce (případně opožděného typu).

Léčivo obsahuje glycerin, jehož použití ve vysokých dávkách (10 g / dávka) může způsobit bolesti hlavy, podráždění sliznice žaludku a průjem.

při současném podávání s ambroxolem se zvyšuje koncentrace některých antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) při bronchopulmonálních sekrecích a plicních tkáních.

Současné užívání ambroxolu s léky, které potlačují kašel, se nedoporučuje, protože to může vést k nadměrnému hromadění hlenu v důsledku inhibice reflexu kašle. Tato kombinace je proto možná pouze po důkladném vyhodnocení poměru očekávaných přínosů a možného rizika z aplikace lékařem.

Nejsou hlášeny klinické nežádoucí interakce ambroxolu s jinými léky.

neexistují žádné zprávy o specifických příznacích předávkování ambroxolem. Příznaky diskutované v jednotlivých zprávách o předávkování a / nebo chybném použití jsou v souladu se známými vedlejšími účinky přípravku Ambrolitin, který se používá v doporučených dávkách, a vyžadují symptomatickou léčbu.

v původním obalu (na suchém, tmavém místě) při teplotě do 25 ° C. Chraňte před mrazem! Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 1 měsíc.

Datum přidání: 27. února 2019

Poznámky

Žádné komentáře k tomuto materiálu. Buďte první kdo napíše komentář

Přidejte svůj Zrušit odpověď

Pro přidání komentáře musíte být přihlášeni.

AMBROLITIN ceny ve městech Ukrajiny

Vinnitsa 60,82 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 51,35 UAH / nahoru.
"LÉKAŘSKÉ POTRUBÍ" Vinnitsa, st. Kyjev, 49A, tel.: +380432665010

Dněpr 64,57 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 54,5 UAH / nahoru.
"BAZAHEMO ZDRAVÍ" Dněpropetrovsk, pros. Slobozhansky 97

Zhytomyr 58,89 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,32 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Zhytomyr, st. Nebeské stovky, 14, tel.: +380412226655

Zaporizhia 61,03 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 42,5 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Zaporozhye, st. Novokuznetskaya, 16A, tel.: +380617074702

Ivano-Frankivsk 65,47 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 54,25 UAH / balení.
"BAZAHEMO ZDRAVÍ" Ivano-Frankivsk, st. Sich Riflemen, 52, tel.: +380342559348

Kyjev 67,31 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,2 UAH / Pack.
"BAZAHEMO ZDRAVÍ" Kyjev, st. Shevelev Yury, 48, tel.: +380445669105

Kropyvnytskyi 58,58 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,32 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Kirovograd, st. Dobrovolskogo, 13G, tel.: +380522595680

Lutsk 59,27 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 51,45 UAH / balení.
"NÍZKÉ CENY" Lutsk, pros. Prezident Grushevskogo 19, tel.: +380332740229

Lvov 66,07 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 51.08 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Lvov, st. Princezna Olga, 69A, tel.: +380322342038

Nikolaev 59,73 UAH / Pack.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,67 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Nikolaev, st. Hranice, 248, tel.: +380512584003

Odessa 64,02 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 53,91 UAH / balení.
"BALLOON" Odessa, st. Rishelievskaya, 71, tel.: +380487886198

Poltava 59,65 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,32 UAH / nahoru.
"LÉKAŘSKÉ POTRUBÍ" Poltava, st. Shevchenko Tarasa, 46, tel.: +380532697032

Přesně 60,41 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 53,3 UAH / Pack.
"NÍZKÉ CENY" Přesně, st. Sagaydachnogo Peter, 4, tel.: +380362620689

Sumy 58,73 UAH / Pack.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,32 UAH / nahoru.
"LÉKAŘSKÉ POTRUBÍ" Sumy Ave. Lushpy Michael, 23, tel.: +380542656896

Ternopil 66,31 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 56,64 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Ternopil, st. Zhivova, 7, tel.: +380504229204

Užhorod 63.21 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 51,65 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Užhorod, st. Kapushanskaya 47, tel.: +380959184986

Charkov 60,15 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,76 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Charkov, st. Pavlova Academica, 307, tel.: +380577209760

Cherson 60,2 UAH / Pack.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 54,11 UAH / balení.
"NÍZKÉ CENY" Kherson, st. Kulik Ilyushi, 139/4, tel.: +380552366787

Khmelnitsky 63,01 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 57,5 UAH / nahoru.
"BAZAHEMO ZDRAVÍ" Khmelnitsky, st. Panasa Mirny, 4/1

Čerkasy 57,88 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 48,8 UAH / nahoru.
"NÍZKÉ CENY" Čerkasy, kříž. Smelyanskaya / Vernigory, 99/12, tel.: +380472552220

Černigov 60,74 UAH / nahoru.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 54,25 UAH / balení.
"BAZAHEMO ZDRAVÍ" Černigov, st. Shevchenko, 22, tel.: +380462230396

Chernivtsi 67,29 UAH / balení.

sirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml číslo 1, Sopharma. 56,25 UAH / balení.
"BAZAHEMO ZDRAVÍ" Chernivtsi, st. Home, 178, tel.: +380372513610

http://compendium.com.ua/info/200249/ambrolitin/

Ambrolitin sirup - návod k použití

Pokyny k obsahu:

Složení ambrolitina v sirupu

Účinná látka ambrolitinu

Pomocné látky v Ambrolitinu

Indikace pro použití ambrolitinového sirupu

  • tұtқyr қақырықтың өте көп бөлінуімен Және шыры асымалыныңбұзылуменқ қатар жүретін жоғарғы жғне төменгі тыныс алу Жолдрының zhedel ozne sozmalnya aurularynda

Kontraindikace ambrolitinového sirupu

  • přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku
  • konvulzivní syndromy různých etiologií
  • těhotenství a kojení
  • děti do 2 let
  • peptický vřed a duodenální vřed
  • dědičná nesnášenlivost fruktózy, glukózové galaktózy, malabsorpčního syndromu (protože přípravek obsahuje sacharin)
  • belsendi zatқa nemes қosymsha zattardyң kez kelgenіne asa zhoғary sezmtaldyқ
  • шығу tagsі әр түрлі құрысу syndromdary
  • zhkti_lіk zhәne lactation kezeңi
  • 2 zhasa deіngі balalarka
  • asқazan zhane on eki eli ішектің ойық teplo aura
  • fruktosany, glukóza-galaktosany tұқym Üalaytyn kөtere almaushyқ, malabsorpční syndromy (өitkeni құ ramynda saharin bar)

Nežádoucí účinky ambrolitin sirup

  • změna chuti
  • hypoestézie v ústech a krku
  • nevolnost, hypersalivace
  • zvracení
  • průjem
  • dyspepsie
  • bolesti břicha
  • zácpa
  • kožní vyrážka, kopřivka
  • hypertermie
  • zvýšená sekrece nosní sliznice
  • slabost hlavy
  • anafylaktoidní reakce қ (anafylaktická shokta қos)
  • angioneurotické
  • қYShynu zhane ne basқa ano asa zhoғary sezimtaldyқ reakční
  • tamaқtyң құrғauy
  • dm sezudің өzgerui
  • auyz қyysyndaғy zhәne zhtқynshaқtaғy hypoestézie
  • Zhanek Ainu, hypersalivace
  • .su
  • průjem
  • dyspepsie
  • іштің ayruy
  • іш қаталар
  • teri bertpeleri, esekhem
  • hypertermie
  • moryn shyryshty қybyғy secretionssynaң arty
  • basa auyruy, слсіздік

Zvláštní návod k použití

Ty sirek zhaddilarda Ambroksol қoldanғannan keyіn Stevens-Johnson syndromy zhane Lyell syndromy lesk na rty zyқymdanularyң paya boluy zhenninde habarlanғan. Wasps zhaғdaylady ң kөpshіlіgі aurudyң ayyr sipatymen zhane / nemesy Tatarlas himdelumen tүsіndіrіledі. Stevens-Johnson Syndroma Základy, Fáze Bөl өөtelge zhәne suyқ tiyuge Značky drogy preparmen belgіsіne Karay emdeudі bastap, addaru aparay mүmkіn.

Sondytan terіnіn nemesa shyryshtylarddyң zhaga zaimdanulara paida bozhan zahdayda dereu medicinenіzh zhurdemge zhegіnіp, saқtanu sharasi retåndde Ambroksolmen emdeudі tқtatu kerek. Ambrolitin® bauyr muži bүyrektің ayyr sipatty zamydanularynda, abaylap taғyyndalady, emrі emdeu kezіnde barynsha tөmen dozasy (ereseterge ұsynylatin dozhanti zhartysy) yydyyladyladyladyladyladyladyasyasyasyasyasyasyasyya Eger Ambrolitin® shәrbatymen 5 k емn emdelgennen klíčové slovo nauқastyң akhualy eszghermese nemesé nararlap ketse, hemusha dәrіger zhorgіzіlgen emdі қayt Karauy tіs. Léčivo Graminda 35 g / 100 ml minsherde sorbitol bar.

Ambrolitin® shәrbatynyңқұқұмықшақққққққққққ ((((((қққққққққққққққққққққ reakce (mүmkіn - bayauova reakce) tuғyzuy mқmkіn methyl-propylparahydroxybenzoátová tyč. Dіrіlіk lék Bramynda zhoғary dozalarda (10 g / dávka) basy ayruyyn, asқazannyң tіtіrkenenіn zhne ne diarrhea tuyndatatin glycerol bar. Bil dәrіlіk lék құramynda dozasyna 1 mmol-den az sodíku (23 mg) bar, Iani shyn mәnіnde құramynda sodný zhoқ.

http://ambrolitin.farmed.kz/instrukcija/sirop/

Ambrolitin

Cena: 52,42 - 74,13 UAH.

O léku

Ambrolitin - nástroj pro kašel a nachlazení.

Indikace a dávkování

Indikace drogy Ambrolitin:

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění spojených se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabením podpory hlenu.

Pokud není uvedeno jinak, doporučená dávka přípravku Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, je následující:

děti do 2 let 2,5 ml (1/2 lžičky) 2x denně (což odpovídá 15 mg hydrochloridu ambroxolu denně)

děti 2-6 let: 2,5 ml (1/2 lžičky) 3krát denně (ekvivalent 22,5 mg hydrochloridu ambroxolu denně)

děti 6-12 let: 5 ml (1 lžička) 2-3 krát denně (ekvivalent 30-45 mg hydrochloridu ambroxolu denně)

dospělí a děti starší 12 let dávají 10 ml (2 čajové lžičky) 3krát denně (což odpovídá 90 mg hydrochloridu ambroxolu denně) po dobu prvních 2-3 dnů a poté 10 ml (2 čajové lžičky) 2x denně (což odpovídá dávce odpovídající 2 mg lžičky). 60 mg ambroxol hydrochloridu denně).

V případě potřeby lze terapeutický účinek u dospělých a dětí starších 12 let zvýšit zvýšením dávky na 20 ml 2x denně (což odpovídá 120 mg hydrochloridu ambroxolu denně).

Lék lze použít bez ohledu na jídlo.

Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml by neměl být používán déle než 4-5 dnů bez konzultace s lékařem.

Obecně neexistují žádná omezení týkající se délky užívání, ale dlouhodobá léčba by měla být prováděna pod kontrolou.

Předávkování

Nejsou dosud hlášeny žádné specifické příznaky předávkování přípravkem Ambrolitin. Symptomy známé ze vzácných hlášení o předávkování a / nebo případech chybného použití splňují známé vedlejší účinky léku Ambrolitin, který se používá v doporučených dávkách, a vyžadují symptomatickou léčbu.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky léku Ambrolitin:

Na straně imunitního systému, kůže a podkožní tkáně: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, svědění, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), jiné hypersenzitivní reakce, těžké kožní léze: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Layellův syndrom).

Na straně nervového systému: dysgeuzie (porucha chuti).

Na straně gastrointestinálního traktu: dyspepsie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, hypersalivace, zácpa, snížená citlivost v ústní dutině, sucho v ústech, suché hrdlo.

Na straně dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: snížená citlivost v krku, rinorea, dušnost (jako příznak reakce přecitlivělosti).

Z močového systému: dysurie.

Celkové poruchy: horečka, reakce sliznic.

Kontraindikace

Kontraindikace lék Ambrolitin:

Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.

Interakce s jinými léky a alkoholem

Při současném užívání přípravku Ambrolitin zvyšuje koncentraci antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) při bronchopulmonálních sekrecích a v tkáních plic.

Současné užívání ambroxolu s léky, které potlačují kašel, se nedoporučuje, protože to může vést k nadměrnému hromadění hlenu v důsledku inhibice reflexu kašle. Tato kombinace je proto možná pouze po pečlivém zhodnocení poměru očekávaných přínosů a možného rizika použití lékařem.

Neexistují žádné zprávy o nežádoucích klinických interakcích ambroxolu s jinými léky.

Složení a vlastnosti

aktivní složka: Ambroxol;

5 ml sirupu obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu;

excipienty: sorbitol (E 420) monohydrát kyseliny citrónové, methyl-para-hydroxybenzoát (E 218) propylparahydroxybenzoát (E 216) glycerin propylenglykol; aromatické příchutě malin; čištěná voda.

Forma uvolnění: Sirup.

Prostředky pro kašel a katarální onemocnění. Mukolytické léky.

ATC kód R05C B06.

Aktivní složka léčiva - Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu, má mukolytický a sekretolytický účinek: zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest. Ambroxol zvyšuje sekreci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu, v důsledku čehož je usnadněna sekrece hlenu a jeho eliminace (mukociliární clearance). Aktivace sekrece tekutiny a zvýšení mukociliární clearance tak usnadňuje vylučování sputa, podporuje vykašlávání a zlepšuje dýchání.

Absorpce ambroxolu v gastrointestinálním traktu rychle a téměř úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě po požití je dosaženo za 0,5-3 hodiny. V terapeutickém rozmezí je přibližně 90% léčiva vázáno na plazmatické proteiny.

Při perorálním podání dochází k rychlé distribuci ambroxolu z krve do tkáně a je výrazná, s vysokou koncentrací účinné látky v plicích.

Ambroxol je metabolizován v játrech konjugací.

Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není třeba upravovat dávku.

90% Ambroxolu se vylučuje ledvinami. NENÍ akumulováno při selhání ledvin. Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Uchovávejte Ambrolitin mimo dosah dětí.

Skladujte v původním obalu (na suchém, tmavém místě) při teplotě do 25 ° C.

http://www.likar.info/lekarstva/Ambrolitin/

Pokyny pro ambrolitinový sirup

POKYNY

pro lék zasosuvannya lék

Sklad lіkarskogo sosobu:

dyucha rechovina: Ambroxol;

5 ml sirup směsi ambroxol hydrochlorid 15 mg;

další rehovini: sorbіt (E 420); kyselina citrónová, monohydrát; methyl-para-hydroxybenzoát (E 218); propylparagidroxybenzoát (E 216); glitserin; propilengol; sodná sůl sacharinu; Malinová příchuť; voda se čistí.

Prozor syropodіbna Rіdina v_d blіdo-zhovtovogo do mírně hnědé barvy zі se specifickou vůní malin.

Jméno a mіtstseznahodzhennya virobnika.

Nebalené výrobky, originální a sekundární balení:

c. Vrabevo, Lovechska region, 5660, Bulharsko.

D ovil na seri vipusk:

st. Ілієнське шосе, 16, Sofie, 1220, Bulharsko.

Zasobi, scho zasosovuyutsya když kašel іn chillful povstání. Mukolitichnі sosobi.

ATC kód R05C B06.

Dyucha rechovina lék - Ambroxol - є aktivní metabolit bromhexin, oprava mukolitichnu і sekretolіtichnu dіyu: zbіlshuє sekretriyu dalnoe dikhalnyh zahlіv. Ambroxol vypadá na vzhled legendárního povrchově aktivního činidla a stimuluje činnost chirurga a zjistí, co přijde na mysl, pokud jde o mutační mutaci. To znamená, že činnost sekretsі Ridin a zbіlshlennya mucocycle clearence zemřít vivedennya mokrotinnya, spriyat vidkashlyuvannya, polіpshuyut dikhannya.

Absorpce Ambroxol se koná ve shulnko i shulnko i Mayzhe povn_styu. Maximální koncentrace plasmatické krve po perorálním podání je 0,5–3 roky. V terapeutickém rozmezí je přibližně 90% léčiva vázáno na krevní plazmu.

S ústní zasosuvannі rozpodіl Ambroxola z krve do tkaniny, můžete snadno dostat otřesený і є rіzko virazhenim, s nejvyšší koncentrací řeči v legendách.

Ambroxol metabolizuje vedoucí školy Conan of Conquest.

Abych se stal ne příliš důležitou osobou, budu nalévat Ambroxol na farmakokinetiku, což v žádném případě není nutné.

90% Ambroxol se jeví jako nirkami. Kumulovat se s žádnými nedostatky. Ambroxol je pozorován v mateřském mléku.

Zobrazeno pro zasosuvannya.

Sekretol_ticheskaya terapіya s gostrichovými a chronickými bronchopulmonálními dispenzacemi, spojenými s dysfunkčními bronchiálními sekrecemi a oslabenou prostrací.

Hypercholaktická k ambroxolu abo k nejdůležitějším složkám léčiva.

Pokračujte bezpeki zasosuvannі.

Ambroxol je naopak obtížný v případě vážného poškození funkcí pece a niroku. V takových případech se doporučuje, aby první polovina dne byla v dolní části dávky (polovina dávky, která je doporučena pro dospělé), s olovem nejvýše 4-5 dnů.

Jednalo se především o terénní studii o závažných bolestích: Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom rozvržení, který se nacházel v srdci ambroxolu. Můžete vysvětlit situaci s hlavní enthrallment drogy. Kromě toho, když se objeví nové, úroveň shkіri sliznice pochvy slid nehayno zvernutitsya za pomoci léku a připevnění oka ambroxolu s hydrochloridem.

Když bronchus motility a mazové sekrece slizu (například s takovým rytmem záchvatu, jako první třída disku), ambrolitin případu zasosovuvati, na druhé straně se objevil ambroxol, to je případ zbytku zbytku skupiny.

Ambrolitin, sirup, směs sorbitu 35 g / 100 ml. Doporučená dávka pro léčivo (5 ml) je 1,75 g sorbitu. Patsiіntam іz rіdkіsnyu spadkovoy nesnášenlivost fruktóza není jen ten lék. Vezmete na to, že je to jednoduché slizovo napojené na matku a snadno přenášíte efekt.

Mimochodem, s 5-denní likuvannya ambroxol, tábor dítěte nebyl nahrazen, ale bylo to nutné, bylo nutné se ukázat být lіkarya se podívat na lіkuvannya.

Ambrolitin, sirup, směs dalšího methyl methyl a propyl parahydroxybenzoátu, můžete upozornit na alergickou reakci (mozhno, se specifickým typem).

Lék misti glotserin, zakosuvannya Yakoy ve vysokých dávkách může být shkidlivim. Glіtserin mozha spritiniti golovniy bіl, izraznennya slizovo ї shlunka i diareyu.

Zastosuvannya na perіod vagіtnostі abo yearvannya prsa.

Vagnit. Ambroxol proniká placentou. Dani zhasho zadoosuvannya Ambroxol vagіtnim doteper nedostatek, zejména pro první až 28 let vagnitnosti. Ambroxol nevykazuje nové teratogenní účinky na krev na nádobí. Existuje však spousta zizhnichy zastezhny zaidiv priyomu lіkіv v období vagnitnosti. Zastosovuvati lék v imes trimestru vagnostі nedoporučuje.

Goduvannya prsa. Ambroxol je vidět v mateřském mléce, ale během yog zasosuvannі v terapeutických dávkách maloimovіrna yogogo dіya na dítě, yak na goboduyu prsu. Ambroxol se nedoporučuje pro zasosovuvati v prvním roce roku.

Zdatnіst vplivat na reakci shvidkіst і ї і s vozy Keruvannі abo robotyі s ınshimi mekhanizmami.

Velmi se nestarám o reakci Kerovanů motorovou dopravou nebo robotů s nejlepšími mechanismy. Neexistují žádné zprávy o dostupnosti reakcí u vozidel Keruvan nebo robotů s nejlepšími mechanismy.

Lék může zasosovuvati v pediatrické praxi. Dіtyam vіkom až 2 rokіv zasosovuvati pro priznachennyam Lіkarya.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Není předepsáno, doporučená dávka je Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, např.:

do 2 týdnů: 2,5 ml (1/2 lžičky lžiček) 2krát po dobu (odpovídá 15 mg hydrochloridu ambroxolu pro dobu);

Děti 2-6 Skály: 2,5 ml (1/2 lžičky lžičky) 3krát po dobu Doba (ekvivalent 22,5 mg hydrochloridu Ambroxolu pro dobu);

Děti 6-12 rokiv: 5 ml (1 lžička) 2-3 krát pro dobu (ekvivalent 30-45 mg hydrochloridu ambroxolu pro dobu);

Drahé děti ve věku 12 let: dávka by měla být 10 ml (2 čajové lžičky) 3krát pro přípravek Doba (ekvivalenno 90 mg ambroxol hydrochloridu pro dobu) s prvními 2 dny a 10 dny (2 čajové lžičky) každé 2 dny. Ekvivalentní 60 mg ambroxol hydrochloridu pro dobu).

Pro nezbytný léčebný účinek u dospělých a mladých lidí ve věku 12 let je možné použít až 20 ml 2krát do doby (120 mg hydrochloridu ambroxolu / doba odpovídá 120 mg).

Droga může zasosovuvati mocně vzhivannya їжі.

Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml, ne blízko zasosovuvaty více než 4-5 dnů bez konzultace s lіkarem.

Zagalom nemaє obmezhen zhygo trivalost і zasosuvannya, ala trivalu і sraіd терап utratit medica nym vizuálně.

Dávka nemaє povdomlen scirogo specifické příznaky symptomatické předávkování ambroxolem. Symptomy, vіdomі z jeden po jednom o odobozuvannya i / abo vypadki pomilkovogo zasozuvannya, v_dpovіdayat vіdomim pobichnym dіyam lék Ambrolіtin, yaky zastovovuyutsya v doporučených dávkách, a já vyžaduji symptomatický lyukvan.

W boční іmunnoї systém shkіri i pіdshkіrnoї klіtkovini: shkіrny visip, kropiv'yanka, angіonevrotichny nabryak, sverbіzh, anafіlaktichnі reaktsії (vklyuchayuchi anafіlaktichny šok) INSHI reaktsії gіperchutlivostі; těžký shrik: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Layallův syndrom).

Ze strany nervového systému: dysgevziya (růže savor).

Ze strany spánku - střevní trakt: dyspepsie, nudot, blyuvnya, bіl u zhivі_, dyarey, g_persalіvatsіya, zácpa, snížená snutlivostі rotovіy poryoznіnі, dryіst і roti і, suhіst na golіі.

Ze strany systému, orgán hrudníku a uprostřed: snížená citlivost v krku, rinorea, dušnost (jako příznak přecitlivělosti).

Ze strany sechovidno ї systému: dizurіya.

Zagalnі rozladi: garyachka, rektsіі ze strany sliznic.

Vztah s nejlepší lіkarskim zobobami že іnshі vidi vzagєmodi.

S jednou hodinu zasosuvannі s Ambroxol, koncentrace antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, eritromіtsinu) v bronchopulmonální sekreci v tkáních legend.

Nedoporučujeme dostávat Ambroxol z Lіkarskie zosobami po dobu jedné hodiny, jen kašel kašle, protože ho můžete snížit na nadmirnogo akumulaci, aby se snížil reflex kašle. K tomu, že taková kombinace může být provedena pouze v retroaktivní situaci, která je dobře známá pro mladou ženu a majestátní rhyzk vіd zastosuvannya.

Vіdsutnі pov_domlennya schodo klіnіchnyh nerazhanikh vzaєєmodіy ambroksolu s іneshim lіkarskimi zobobami.

Termín pridatnostі. 2 skály.

Termín pridatnostі pіslya rozkrittya láhev - 1 (jeden) m_syats.

Nepososovuvati drog pіslya zakіnchennya termіnu pridatnostі, zamenennogo na kompaktsі.

Zberigaty nepřístupné dětem Missi.

Zberigati v originálním balení (v suchém, zakrytém sv_tla m_tstsі) při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Chraňte před mrazem!

Na 100 ml při promíchaném flakonu z alumіnієvim abo polypropylenu; 100 ml každé polyethylentereftalátové láhve s polyethylenovým tyrosinovým uzávěrem; na 1 láhev se sklenkou karton na kartonu pacci.

Kategorie Přes přepážku.

na léčebné použití léčiva

Složení léku:

aktivní složka: Ambroxol;

5 ml sirupu obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu;

excipienty: sorbitol (E 420); monohydrát kyseliny citrónové; methylparahydroxybenzoát (E 218); propylparahydroxybenzoát (E 216); glycerin; propylenglykol; sodná sůl sacharinu; Malinová příchuť; čištěná voda.

Průhledná sirupovitá tekutina od světle žluté až světle hnědé barvy se specifickou vůní malin.

Jméno a umístění výrobce.

Objemová výroba, primární a sekundární balení:

c. Vrabevo, Lovech region, 5660, Bulharsko.

Oprávnění k vydání série:

st. Ilienskoe Highway, 16, Sofia, 1220, Bulharsko.

Prostředky pro kašel a katarální onemocnění. Mukolytické léky.

ATC kód R05C B06.

Účinná látka léčiva - Ambroxol - je aktivním metabolitem bromhexinu, má mukolytický a sekretolytický účinek: zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest. Ambroxol zvyšuje sekreci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu, v důsledku čehož je usnadněna sekrece hlenu a jeho eliminace (mukociliární clearance). Aktivace sekrece tekutin a zvýšení mukociliární clearance tak usnadňuje vylučování sputa, podporuje kašel, zlepšuje dýchání.

Absorpce ambroxolu v gastrointestinálním traktu rychle a téměř úplně. Maximální plazmatické koncentrace po perorálním podání je dosaženo za 0,5-3 hodiny. V terapeutickém rozmezí je přibližně 90% léčiva vázáno na plazmatické proteiny.

Při perorálním podání dochází k rychlé distribuci ambroxolu z krve do tkáně a je vyjádřena s nejvyšší koncentrací účinné látky v plicích.

Ambroxol je metabolizován hlavně v játrech konjugací.

Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není třeba upravovat dávku.

90% Ambroxolu se vylučuje ledvinami. Není kumulativní při selhání ledvin. Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Indikace pro použití.

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění spojených se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabením podpory hlenu.

Přecitlivělost na Ambroxol nebo na jiné složky léčiva.

Při aplikaci musí být provedena odpovídající bezpečnostní opatření.

Ambroxol se používá s opatrností při závažném porušení jater a ledvin. U takových poruch se doporučuje léčba nižší dávkou (poloviční dávka doporučená pro dospělé) po dobu nejvýše 4-5 dnů.

Bylo hlášeno několik závažných kožních lézí: Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, který se shodoval s užíváním ambroxolu. V zásadě je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo současným použitím jiného léku. Proto, když se objeví nové léze kůže nebo sliznic, je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a ukončit léčbu hydrochloridem ambroxolu.

V případě porušení bronchiální motility a zvýšené sekrece hlenu (například u tak vzácného onemocnění jako primární ciliární dyskineze) by měl být Ambrolitin používán s opatrností, protože Ambroxol může zvýšit sekreci hlenu.

Ambrolitin, sirup, obsahuje sorbitol v množství 35 g / 100 ml. Doporučená dávka léčiva (5 ml) obsahuje 1,75 g sorbitolu. Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat. Může také dráždit žaludeční sliznici a mít mírný projímavý účinek.

Pokud se během 5denní léčby ambroxolem stav pacienta nezměnil nebo se nezhoršil, je nutné konzultovat léčbu s lékařem.

Ambrolitin, sirup, obsahuje pomocné látky methyl- a propylparahydroxybenzoát, které mohou vyvolat alergické reakce (možná i opožděného typu).

Léčivo obsahuje glycerin, jehož použití ve vysokých dávkách může být škodlivé. Glycerin může způsobit bolesti hlavy, podráždění žaludku a průjem.

Použití v průběhu březosti nebo laktace.

Těhotenství Ambroxol proniká placentární bariérou. Údaje o užívání ambroxolu u těhotných žen jsou stále nedostatečné, zejména v období do 28. týdne těhotenství. Ambroxol neprokázal žádné teratogenní účinky ve studiích na zvířatech. Je však nutné dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření pro užívání drog během těhotenství. Nedoporučuje se užívat tento lék v prvním trimestru těhotenství.

Kojení. Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití v terapeutických dávkách je jeho účinek na kojené dítě nepravděpodobný. Ambroxol se nedoporučuje používat během laktace.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Neexistují žádné údaje o vlivu na rychlost reakce při řízení vozidel nebo při práci s jinými mechanismy. Studie vlivu na rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy nebyly provedeny.

Lék lze použít v pediatrické praxi. Děti do 2 let by měly být předepsány lékařem.

Dávkování a podávání.

Pokud není stanoveno jinak, doporučená dávka přípravku Ambrolitin, 15 mg / 5 ml sirupu, je následující:

děti do 2 let: 2,5 ml (1/2 lžičky) 2x denně (což odpovídá 15 mg hydrochloridu ambroxolu denně);

děti ve věku 2-6 let: 2,5 ml (1/2 lžičky) 3x denně (což odpovídá 22,5 mg hydrochloridu ambroxolu denně);

děti ve věku 6-12 let: 5 ml (1 čajová lžička) 2-3krát denně (ekvivalent 30-45 mg hydrochloridu ambroxolu denně);

dospělí a děti od 12 let: dávka je 10 ml (2 čajové lžičky) 3krát denně (což odpovídá 90 mg hydrochloridu ambroxolu denně) po dobu prvních 2-3 dnů a poté 10 ml (2 čajové lžičky) 2krát denně. den (ekvivalent 60 mg hydrochloridu ambroxolu denně).

V případě potřeby lze terapeutický účinek u dospělých a dětí ve věku 12 let zvýšit zvýšením dávky na 20 ml 2x denně (což odpovídá 120 mg hydrochloridu ambroxolu denně).

Lék lze použít bez ohledu na jídlo.

Ambrolitin, sirup 15 mg / 5 ml by neměl být používán déle než 4-5 dnů bez konzultace s lékařem.

Obecně neexistují žádná omezení týkající se délky užívání, nicméně dlouhodobá terapie by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Nejsou žádné zprávy o specifických příznacích předávkování ambroxolem. Symptomy známé z jednotlivých hlášení o předávkování a / nebo chybném použití jsou v souladu se známými vedlejšími účinky přípravku Ambrolitin v doporučených dávkách a vyžadují symptomatickou léčbu.

Na straně imunitního systému, kůže a podkožní tkáně: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, svědění, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), další hypersenzitivní reakce; těžké kožní léze: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Na straně nervového systému: dysgeuzie (porucha chuti).

Na straně gastrointestinálního traktu: dyspepsie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, hypersalivace, zácpa, snížená citlivost v ústní dutině, sucho v ústech, suché hrdlo.

Na straně dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: snížení citlivosti v hrdle, rinorea, dušnost (jako příznak reakce přecitlivělosti).

Z močového systému: dysurie.

Časté poruchy: horečka, slizniční reakce.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí.

Při současném podávání s ambroxolem se zvyšuje koncentrace antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) v bronchopulmonálních sekrecích a v tkáních plic.

Současné užívání ambroxolu s léky, které potlačují kašel, se nedoporučuje, protože to může vést k nadměrnému hromadění hlenu v důsledku potlačení reflexu kašle. Tato kombinace je proto možná pouze po důkladném posouzení poměru očekávaných přínosů a možných rizik z aplikace lékařem.

Nejsou hlášeny klinické nežádoucí interakce ambroxolu s jinými léky.

Datum vypršení platnosti. 2 roky.

Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 1 (jeden) měsíc.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte v původním obalu (na suchém, tmavém místě) při teplotě do 25 ° C.

Na 100 ml ve skleněné láhvi s hliníkovým nebo polyethylenovým víčkem; 100 ml polyethylentereftalátová lahvička s plastovým uzávěrem; na 1 láhev s odměrkou v kartonu.

http://mixtura.ua/instructions/ua124260101_2380

Další Články O Zdraví Plic