Na co je Ambrobene předepsán? Pokyny, recenze a analogy, cena v lékárnách

Mukolytický lék, který má bronchosekretolytický a vykašlávací účinek, je Ambrobene. Návod k použití říká, jak užívat 30 mg tablety, inhalační a injekční roztok, tobolky retardovat 75 mg, sirup pro léčbu kašle u dospělých, dětí a během těhotenství. Z toho, co pomáhá Ambrobene, budou v článku prezentovány také informace o cenách, analogech a přehledech pacientů.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene má 5 forem uvolnění:

  1. Tablety 30 mg.
  2. Roztok pro požití a inhalaci.
  3. Retard Capsules 75 mg.
  4. Sirup (dětská forma léku).
  5. Injekční roztok (injekce v ampulích).

Tablety bikonvexní, kulatého tvaru. Jejich barva je bílá, na jedné straně existuje riziko. V jednom balení léčiva mohou být 2 nebo 5 blistrů po 10 tabletách Ambrobene.

Těleso želatinové tobolky retard je bezbarvé, průhledné, víčko je hnědé, obsah bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 kapslích.

Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) čirá kapalina s karmínovou vůní. V lékárnách se prodává ve skleněných lahvích po 100 ml. Každá lahvička je uzavřena víčkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

Inhalační a perorální roztok je čirá kapalina bez zápachu, která může být bezbarvá a světle žlutá s lehce nahnědlým nádechem. Roztok se prodává ve skleněných lahvích po 40 nebo 100 ml. Každá láhev je opatřena uzávěrem kapátkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení má odměrku.

Roztok pro zavedení žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové paletě, 1 paleta na balení.

  • Složení jedné tablety Ambrobene zahrnuje 30 mg ambroxolu, laktózu ve formě monohydrátu (monohydrát laktózy), kukuřičný škrob (amid amid), stearát hořečnatý (stearát hořečnatý), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid.
  • Jedna tobolka s prodlouženým účinkem obsahuje 75 mg ambroxolu.
  • 100 ml sirupu obsahuje 0,3 g ambroxolu, sorbitolu (Sorbitol) 70%, propylenglykolu (propylenglykolu), sacharinu (sacharinu), vody, malinového aroma.
  • Ve 100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci je obsaženo 0,75 g ambroxolu, sorbátu draselného (sorbátu draselného); kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.
  • 2 ml roztoku pro intravenózní podání obsahuje 15 mg ambroxolu, monohydrátu kyseliny citrónové (kyselý monohydrát kyseliny citrónové), chloridu sodného (chloridu sodného), heptahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného) a vody.

Farmakologické vlastnosti

Účinnou látkou přípravku Ambrobene je hydrochlorid ambroxolu, chemická sloučenina, která má výrazný účinek na žlázové buňky průdušek a alveol plic.

Snižuje viskozitu sputu (mukolytický účinek) stimulací jeho sekrece se zvýšenou sekrecí povrchově aktivního činidla - povrchově aktivního činidla obsaženého v plicích a průduškách s normalizací serózní a sliznice, tj. Tekutých a viskózních složek sputa.

Má vliv na pohyblivost řasnatého řasnatého epitelu, který lemuje dýchací cesty, urychluje sputum směrem ven (sekreční účinek).

Indikace pro použití

Co je Ambrobene předepsáno, od čeho tento lék pomáhá? Podle instrukcí je lék předepisován pro onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma;
  • bronchiektázii;
  • jako součást komplexní terapie pro stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Návod k použití

Ambrobenový sirup

Trvání léčby se volí individuálně s přihlédnutím k přirozenému průběhu patologického procesu. Bez lékařského předpisu se lék nedoporučuje užívat déle než 4-5 dní. Během období užívání léku je pacientovi předepsáno dostatečné množství nápoje (ředění sputa vyžaduje požití velkého množství tekutiny).

Ambrobene sirup se užívá po jídle s použitím odměrky pro dávkování.

  • Děti do 2 let: 1/2 měřicího skla (2,5 ml) 2x denně (denní dávka 15 mg Ambroxolu);
  • Děti od 2 do 6 let - 1/2 měřicího nádobí (2,5 ml) 3x denně (denní dávka 22,5 mg Ambroxolu);
  • Děti od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml) 2-3krát denně (denní dávka 30-45 mg Ambroxolu);
  • Pro děti starší 12 let a dospělé první 3 dny léčby - 2 odměrky (10 ml) 3x denně (90 mg Ambroxolu).

Při absenci terapeutického účinku se dospělým pacientům umožní zvýšit dávku na 4 šálky (20 ml), přičemž léčivo se užívá dvakrát denně (60 mg Ambroxolu).

Inhalační roztok Ambrobene: návod k použití

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

  • Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
  • U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).
  • Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Roztok pro požití a inhalaci se po jídle užívá orálně, přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí odměrky.

  • Děti do 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).
  • Děti od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).
  • Děti ve věku od 6 do 12 let jmenují 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
  • U dospělých a adolescentů se v prvních 2-3 dnech předepisují 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Prášky

Je uvnitř, během jídla, s malým množstvím tekutiny.

Podle návodu k použití jsou tablety Ambrobene pro dospělé a děti starší 12 let předepisovány následovně: 30 mg 3krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, poté 30 mg 2krát nebo 15 mg 3x denně nebo 1 kapsle retardovat (75 mg) ráno. Děti 6-12 let - 15 mg 2-3 krát denně.

Bez lékařského předpisu se lék nedoporučuje užívat déle než 4-5 dní. Během období užívání léku je pacientovi předepsáno dostatečné množství nápoje (ředění sputa vyžaduje požití velkého množství tekutiny).

Ambrobene Retard kapsle

U dospělých a dětí starších 12 let předávejte tobolkám 1 tobolku denně (75 mg denně).

Injekce Ambrobene: návod k použití

Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (minimálně po dobu 5 minut), v trysce nebo kapání, za použití rozpouštědla jako základního roztoku, jehož hodnota pH nepřesahuje 6,3 (izotonický roztok NaCl, roztok Ringer-Locke, roztok glukózy vhodný pro tento účel ).

Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, je měřena rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

Po vymizení akutních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

Pokyny pro svíčky Ambrobene

Svíčky jsou podávány rektálně, dospělí a děti nad 12 let - 1 čípky (30 mg) 3 krát denně po dobu 2-3 dnů, pak 60 mg 2x denně, maximální denní dávka Ambrobene je 0,12 g.

Děti od 6 do 2 let - 15 mg 2-3 krát denně.

Kontraindikace Ambrobenea

Kontraindikace pro užívání léku jsou nesnášenlivost na jednotlivé složky, dvanáctníkový vřed nebo žaludeční vřed, 1. trimestr těhotenství, kojení.

Pokyny pro léky Ambrobene doporučuje, aby lidé, kteří mají abnormality v játrech a ledvinách, užívali lék po konzultaci s lékařem, který individuálně zvolí dávkování.

Nepoužívejte parní inhalátory pro inhalaci s Ambrobene!

Užívání léku je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léčiva, stejně jako v prvním trimestru těhotenství.

Další kontraindikace tablet:

  • hypolaktasie;
  • deficience laktázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • věku do 6 let.

Retardované tobolky jsou zakázány pro děti do 12 let.

Ambrobene sirup není předepsán pro:

  • malabsorpce isomaltózy sacharózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • intolerance fruktózy.

S předepsanou opatrností:

  • se syndromem fixované řasinky (primární ciliární dyskineze) - geneticky determinovaná dědičná anomálie vývoje struktury a funkce epitelu řasnatých cest dýchacích;
  • během těhotenství (ve 2 a 3 trimestrech);
  • během kojení;
  • během období akutních žaludečních nebo dvanáctníkových vředů (pro dávkové formy, které jsou určeny pro perorální podání).

Přípravek Ambrobene by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů s těžkým onemocněním jater. V tomto případě by měla být dávka léků kratší a intervaly mezi dávkami by měly být velké.

Vedlejší účinky

  • slintání;
  • gastralgie;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem, zácpa;
  • sucho v ústech a dýchací trakt;
  • rhinorrhea;
  • kožní vyrážka;
  • angioedém obličeje;
  • respirační selhání;
  • teplotní reakce s zimnicí;
  • kontaktní dermatitida;
  • anafylaktický šok;
  • slabost;
  • bolest hlavy;
  • při intravenózním podání, intenzivních bolestech hlavy, pocitu únavy a těžkosti v nohách, znecitlivění, zvýšeném krevním tlaku, dušnosti, hypertermii, zimnici.

Předávkování

V případě předávkování příznaky nebyla zjištěna intoxikace. Možný rozvoj průjmů a vznik příznaků nervového vzrušení.

Při užívání nadměrně velkých dávek může dojít ke snížení krevního tlaku, zvýšené slinění, nevolnosti a zvracení.

V prvních 1-2 hodinách po užití přípravku Ambrobene by měl mít oběť výplach žaludku a v případě potřeby použít jiné metody intenzivní terapie. Dále je předepsána symptomatická léčba.

Použití v průběhu březosti a laktace

Ambroxol se vyznačuje dobrou absorpcí, proniká placentou i do mateřského mléka, takže užívání přípravku Ambrobene během těhotenství není žádoucí. Není předepsán v 1. trimestru těhotenství. O pozdějším termínu a pro kojení rozhodne o možnosti jeho přijetí lékař individuálně.

Jak vzít děti?

Jaké pilulky a sirup jsou předepsány dětem? Použití léčiva je indikováno pro léčbu onemocnění dýchacích cest, které se vyskytují v akutní nebo chronické formě.

Tablety pro dítě mohou být přiděleny pouze ve věku šesti let, tobolky - ne dříve než 12 let. Optimální dávková forma pro děti je Ambrobene sirup. Je však třeba mít na paměti, že pro děti, které ještě nejsou 2 roky staré, sirup, roztok pro intravenózní podání a roztok pro příjem p / os a inhalaci předepisují pouze podle výpovědi lékaře.

Nejdůležitější vlastností Ambrobene je schopnost stimulovat tvorbu povrchově aktivních látek - látky, která je nezbytná pro zajištění normální funkce plic. A právě tato vlastnost činí lék cenným pro děti, které mají problémy s plícemi po narození.

Novorozenci pro kojence a pro děti do jednoho roku Ambrobene jsou předepisováni, aby normalizovali produkci povrchově aktivních látek a zabránili slepení plicních alveolů, a také aby zabránili bronchitidě, která je často komplikována ARVI, aby se stala chronickou.

Dávkovací režim a optimální doba léčby jsou určeny ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k povaze průběhu onemocnění a věku malého pacienta.

Hlavním poselstvím reklamy je, že normy, podle kterých je Ambrobene vytvořen, nejsou v žádném případě horší než vysoké standardy kvality a uživatelské vlastnosti, díky nimž spotřebitelé v různých zemích světa dlouhodobě uznávají německá auta, hračky a domácí spotřebiče.

Potvrzení prohlášení výrobce o efektivnosti jeho výrobku je mnoho pozitivních recenzí o Ambrobene pro děti: podle většiny matek je tento nástroj jedním z nejlepších dnes, protože to opravdu funguje dobře a pomáhá dítěti vyrovnat se se silným kašlem.

Analogy

  1. Ambrohexal;
  2. Ambroxol;
  3. Ambroxol Vramed;
  4. Ambroxol Retard;
  5. Ambroxol-Verte;
  6. Ambroxol-Vial;
  7. Ambroxol-Richter;
  8. Ambroxol-Teva;
  9. Ambroxol-Hemofarm;
  10. Ambrolan;
  11. Ambrosan;
  12. Ambrosol;
  13. Bronchoxol;
  14. Bronchus;
  15. Deflegmin;
  16. Kapky Bronchovern;
  17. Lazolangin;
  18. Lasolvan;
  19. Medox;
  20. Mukobron;
  21. Neo-Bronhol;
  22. Rembrox;
  23. Suprima-kof;
  24. Vervex kašel;
  25. Flavamed;
  26. Halixol.

Při výběru analogů je důležité pochopit, že návod k použití, ceny a recenze společnosti Ambrobene se nevztahuje na sirup a tablety podobného účinku. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Ambrobene označuje léky bez lékařského předpisu. K zakoupení roztoku pro intravenózní injekci je nutný lékařský předpis.

Náklady na lék Ambrobene

Cena v ruských lékárnách: Ambrobene 7,5 mg / ml roztok pro orální podání a inhalaci 40 ml - od 110 do 149 rublů, cena Ambrobene sirup 15mg / 5ml 100ml - od 116 do 152 rublů, podle 612 lékáren.

Zvláštní pokyny

Při sebemenších změnách na kůži a sliznicích pacienta by měl přestat užívat lék a poraďte se s lékařem.

Sladidlo sorbitol, který je součástí sirupu, má mírný projímavý účinek. Současně je kalorický obsah sorbitolu 2,6 kcal / g. Jedna odměrka obsahuje 2,1 gramu sorbitolu.

Pro děti do 2 let lze Ambrobene sirup používat pouze se souhlasem lékaře.

Údaje o dosavadním vlivu na schopnost řídit motorová vozidla a řízení různých mechanismů nejsou k dispozici.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí poklesu kašle.

Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

Nepoužívejte Ambrobene pro injekce s roztoky s pH nad 6,3.

Co říkají recenze?

Recenze sirupu Ambrobene, stejně jako recenze tablet, roztok pro inhalaci nebo roztok pro iv podání, jsou většinou pozitivní. Jejich relativně vysoké známky drogy ve specializovaných fórech potvrzují.

http://bestabletki.ru/ambrobene.html

Tablety Ambrobene: návod k použití

Tablety Ambrobene jsou lékem, který patří do farmakologické skupiny léčiv vykašlávání a je používán pro kašel různého původu ke zlepšení vylučování sputa. Hlavní účinnou látkou tohoto léčiva je Ambroxol.

Složení a dávková forma

Tablety Ambrobene jsou dostupné v blistrech po 10 kusech, v jednom balení obsahuje 20 tablet (2 blistry). Jsou malé, mají bílou barvu, bikonvexní kulatý tvar, na jedné straně existuje riziko separace pro pohodlné rozlomení tablety na polovinu. Na druhé straně neexistuje žádné riziko oddělení a je ploché. Účinnou účinnou látkou tablet Ambrobene je ambroxol hydrochlorid, který patří do farmakologické skupiny mukolytik (expektorancií), jeho množství na tabletu je 30 mg. Také ve složení tablet zahrnují excipienty, které zahrnují:

  • Monohydrát laktózy - 169,46 mg.
  • Kukuřičný škrob - 36,33 mg.
  • Stearát hořečnatý - 2,41 mg.
  • Bezvodý koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg.

Tablety v blistrech po 10 kusech jsou vhodné a umožňují zakoupení ne všech balení (je jich tam 20 tablet), ale pouze polovina (1 blistr).

Farmakologický účinek léčiva

Účinná látka Tablety Ambrobene Ambroxol patří do skupiny mukolytik nebo expektorantů. To je způsobeno jeho hlavními účinky, mezi které patří:

  • Sekretolytický účinek - Ambroxol stimuluje produkci enzymů bronchiálními sliznicemi, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, což vede k jeho zkapalnění a usnadnění vylučování z dýchacích cest. Zkapalnění se také dosahuje ambroxolem, který zvyšuje aktivitu sekrečních buněk (serózních buněk) produkujících více tekutého sputa.
  • Účinek sekrece - účinná látka tablet Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasy, která obepíná povrch bronchiálních a tracheálních sliznic, čímž se zlepšuje clearance sputa (zvýšená mukociliární clearance).

Zlepšením clearance sputa se projevuje expektoranční účinek ambroxolu, kašel se stává produktivním (mokrý kašel) a jeho intenzita se snižuje. Důležité je také odstranění infekcí nebo jiných patologických faktorů (prach, agresivní chemické sloučeniny) z dýchacích cest spolu se sputem. Po užití tablety Ambrobene dosahuje její účinná látka terapeuticky (terapeuticky) koncentraci v těle v průměru po 20-30 minutách. Ambroxol je metabolizován v jaterních buňkách (hepatocytech), kde je zpracováno až 90% požité látky. Výměnné produkty se vylučují ledvinami močí. Poločas (doba, po kterou se 50% účinné látky vylučuje z těla) je v průměru 8-12 hodin. Během této doby zůstává terapeutická koncentrace ambroxolu v těle, což je nezbytné pro realizaci jeho terapeutických účinků. Ambroxol proniká do mateřského mléka během kojení ve fetální tkáni placentou během těhotenství.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití tablet Ambrobene je patologie orgánů dýchacích cest, která je doprovázena zánětem sliznic, kašlem a produkcí viskózního sputa. Mezi tyto choroby patří:

  • Infekční bronchitida je zánětlivý proces v sliznici průdušek způsobený různými infekčními agens (viry, bakteriemi). Ambroben má dobrý terapeutický účinek při akutní i chronické bronchitidě.
  • Bronchiální astma je chronická alergická patologie, doprovázená kašlem a dušností, během které je syntetizováno velké množství tlustého sputa.
  • Pneumonie je zánět plic, který může být způsoben různými příčinami, především infekcí.
  • Tracheitida - zánět stěn a sliznice průdušnice.
  • Chronická obstrukční bronchitida je dlouhodobý zánět průdušek způsobený různými toxickými sloučeninami, především kouřením.
  • Bronchiektáza - dlouhotrvající patologie průdušek, při které se na pozadí zánětlivého procesu tvoří jejich prodloužení (výčnělky), ve kterých se hromadí husté sputum.
  • Cystická fibróza je dědičná patologie s těžkým průběhem. Jeho vývojový mechanismus je doprovázen porušením syntézy sputa, které je doprovázeno výrazným zvýšením jeho viskozity.

Vzhledem k tomu, že Ambroxol stimuluje vylučování sputa, je důležité, abyste při jeho užívání nepřijali žádná opatření a nepoužívali léky potlačující kašel, protože to povede k hromadění sputa v průduškách.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je užívání tablet Ambrobene kontraindikováno:

  • Individuální nesnášenlivost na jakoukoliv složku léku - ambroxol nebo pomocné látky, která se projevuje zhoršením pohody člověka po jeho přijetí.
  • Patologie žaludeční nebo duodenální sliznice, která je doprovázena tvorbou jejího defektu - peptický vřed, erozivní gastritida.
  • I trimestr těhotenství - Ambroxol proniká placentou do těla plodu, což může vést k porušení jeho vývoje.

Pokud jde o použití tablet Ambrobene v II. A III. Trimestru těhotenství, neexistují žádné přesné údaje o jejích škodlivých účincích na rostoucí plod. Lékař proto může lék předepsat, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převažuje nad potenciálním rizikem pro rostoucí plod.

Dávkování a způsob použití

Ambrobene obsahuje Ambroxol v množství 30 mg v 1 tabletě. Při požití se účinná látka vstřebává do krve z tenkého střeva a hromadí se v orgánech dýchacího ústrojí, kde má terapeutický účinek. Dávka léčiva je zvolena v závislosti na závažnosti suchého kašle a věku osoby:

  • Děti od 2 do 6 let - ½ tableta 2krát denně (denní dávka 30-45 mg).
  • Děti starší než 12 let a dospělí - první 2-3 dny od nástupu onemocnění, 1 tableta 2-3krát denně (celková denní dávka je 60-90 mg), pak se aplikuje udržovací dávka 1 tableta 2krát denně (60 dní). mg / den). V případě potřeby může být dávka pro dospělé zvýšena na 2 tablety 2x denně (denní dávka 120 mg ambroxolu).

Pilulka se užívá celá bez žvýkání, opláchne se velkým množstvím vody. Pro prevenci negativních účinků ambroxolu na sliznici žaludku a dvanáctníkových vředů se lék doporučuje po jídle. Lékař také zvolí dávkování léku individuálně

Vedlejší účinky

Tablety Ambrobene, pokud se užívají orálně, jsou obecně dobře snášeny lidským tělem. U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, mezi které patří:

  • Alergie na Ambroxol nebo pomocné látky - vzácně se vyvíjí (až 1% případů), projevuje se vyrážkou a svěděním na kůži, kopřivkou (vyrážka a otok kůže, které se podobají popáleninám kopřivy), angioedémem kůže nebo podkožní tkáně obličeje nebo genitálií (Quinckeův edém) ). Anafylaktický šok je extrémně vzácný (závažná alergická reakce s progresivním poklesem systémového arteriálního tlaku).
  • Porušení všeobecné pohody osoby po užívání léku - rozvoj slabosti, bolesti hlavy, horečka.
  • Změna chuti je vedlejším účinkem funkční aktivity nervového systému.
  • Změny v trávicím systému, které se projevují periodickou abdominální distenzí, vznik spastické bolesti v ní, suché sliznice.

V případě jakýchkoli příznaků, které naznačují vývoj vedlejších účinků užívání léku, musí být jeho užívání zastaveno a vyhledejte lékařskou pomoc.

Zvláštní pokyny

Než začnete tablety přípravku Ambrobene užívat, musíte si pozorně přečíst návod k jejich použití. Je důležité věnovat pozornost určitým vlastnostem jejich použití:

  • Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je vyloučeno, protože neexistují spolehlivé údaje o neexistenci teratogenního účinku na plod. Ve II. A III. Trimestru je vstup možný pouze po jmenování lékaře, který pečlivě zváží očekávané přínosy pro zdraví matky a potenciální nebezpečí pro plod. Totéž platí pro použití tablet Ambrobene během kojení (laktace).
  • Děti do 2 let, lék předepisuje pouze lékař individuálně.
  • Souběžně s použitím léčiva je žádoucí zvýšit příjem tekutiny v těle, což zlepší proces zkapalňování sputa.
  • Tablety Ambrobene se nedoporučují používat ve spojení s léky, které inhibují reflex kašle, protože to může způsobit stagnaci sputa v dýchacích cestách.
  • V případě souběžné patologie jater nebo ledvin je léčivo předepisováno s opatrností, za stálé laboratorní kontroly funkční aktivity těchto orgánů.
  • Léčba tabletami Ambrobene je v průměru asi 4-5 dnů. V případě prodloužení kurzu je nutné se poradit s lékařem.
  • Kombinované podávání tablet Ambrobene a antibiotik zvyšuje koncentraci těchto tablet ve sputu, v důsledku čehož se zvyšuje rychlost destrukce bakteriální infekce v dýchacích cestách.
  • Ambrobene neovlivňuje rychlost lidských reakcí, proto je jeho příjem umožněn osobám, jejichž činnost vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost reakce (práce ve výškách, řízení vozidel).

Tablety Ambrobene jsou léky bez lékařského předpisu, lékárny jsou volně dostupné. V případě jakýchkoliv dotazů ohledně jejich přijetí je vhodné se poradit s lékařem.

Předávkování

V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle, překročení terapeutické dávky, se může vyvinout nevolnost, zvracení, průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se objeví takové příznaky, které naznačují možné předávkování, vyhledejte lékařskou pomoc.

Podmínky skladování

Trvanlivost tablet Ambrobene je 5 let od data jejich výroby. Skladujte nejlépe na tmavém, chladném místě mimo dosah dětí. Teplota skladování nesmí překročit + 25 ° C.

Analogy

Léky, které obsahují Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Ceny pilulky Ambrobene

Tablety Ambrobene 30 mg, 20 ks. - od 136 rublů.

http://bezboleznej.ru/ambrobene-tabletki

Tablety Ambrobene 30 mg, 20ks

* Tento produkt nelze vyměnit a vrátit na základě nařízení vlády Ruské federace č. 55 ze dne 01.19.1998. Ceny v lékárnách Lékárna se může lišit od cen uvedených na stránkách. Když dostáváte léky na předpis, musíte předložit lékařský předpis.
** Vzhledem k ukončení promo akce od 31. října 2017 se na online objednávky nevztahuje dodatečná sleva na slevové karty. Připomínáme, že cena všech internetových lékáren již zahrnuje slevu ve výši 11%!

Návod k použití

1 karta. obsahuje:

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 30 mg;

Pomocné látky: laktóza; kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, oxid křemičitý vysoce dispergovaný

Ambrobene - mukolytické, vykašlávání.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Cmax se dosahuje za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, orální roztok a inhalační roztok a pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u dlouhodobě působících tobolek.

Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1 / 2 plazmy je 7 až 12 hodin, celkový T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; T1 / 2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, vysokou Vd a pomalou redistribucí z tkání do krve se ambroxol při dialýze nebo nucené diuréze významně nevylučuje.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje metabolismus T1 / 2 ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

http://farmiya.ru/ambrobene-tab-30mg-20-683

AMBROBENE 0,03 N20 TABULKA

Podobné produkty

Institut de Angeli S.R.L.

Beringer Ingelheim Hellas A.E.

Aktualizujte PFK AO

Beringer Ingelheim Hellas A.E.

Aktualizujte PFK AO

Lichtenheldt GmbH Farmaceutická továrna / Salyutas Farm

Přečtěte si o produktu

Návod k použití přípravku Ambrobene

Forma dávkování

Kulaté bikonvexní tablety bílé barvy, na jedné straně dělící riziko, druhá strana je hladká.

Složení

1 tableta obsahuje: léčivo Ambroxol Hydrochloride 30,00 mg; pomocné látky: monohydrát laktosy 169,46 mg, kukuřičný škrob 36,33 mg, stearát hořečnatý 2,41 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý 1,80 mg.

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na použité dávce).

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne během 1-3 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Poločas plazmatu se pohybuje od 7 do 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému odstranění ambroxolu.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje eliminační poločas metabolitů ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

http://apteka.ru/malmyzh/catalog/ambrobene-003-n20-tabl_141701/

Ambrobene

Dnes v prodeji

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní, s jednostranným rizikem separace.

Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, vysoce dispergovaný oxid křemičitý.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.
10 ks. - Obaly (5) - kartonové krabice.

Capsules Tobolky s neprůhledným hnědým vrcholem a čirým, bezbarvým dnem; obsah tobolek je od bílých až lehce nažloutlých globulí.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy, methylhydroxypropylcelulóza, Eudragit RS 30D, triethylcitrát, srážený koloidní křemík, želatina, oxid titaničitý, oxid železitý (žlutá, červená, černá).

10 ks. - Obaly buněk (1) - lepenkové krabice.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.

Rup Sirup je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, s malinovou vůní.

Pomocné látky: sorbitolová kapalina (nekrystalizující), propylenglykol, malinová příchuť, sacharin, čištěná voda.

100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

Injekční roztok je průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, monohydrogenfosforečnan sodný, voda d / a.

2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové misky (1) - kartonové krabice.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.

Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.

Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku léku a trvá 6-10 hodin.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 1-3 hodiny

Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Ambroxol proniká do BBB a placentární bariéry, vylučuje se do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování

Lék je metabolizován v játrech konjugací s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů.

Přibližně 90% Ambroxolu se vylučuje močí: 90% ve formě metabolitů a 10% v nezměněné formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U těžkého onemocnění jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U těžce poškozených renálních funkcí se zvyšuje T1/2 Ambroxol a jeho metabolity.

Indikace pro použití léčiva

Všechny formy léku se používají při onemocněních dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

- akutní a chronická bronchitida;

- jako součást komplexní terapie ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Dávkovací režim

Lék by měl být užíván perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (sklenice vody, čaje nebo šťávy).

Tablety pro dospělé a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech jsou předepsány 1 tab. 3krát denně (90 mg / den). Následně přecházejí na 2-násobné podávání léčiva v poměru 1/2 / den (30 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let v prvních 2-3 dnech jmenují 1/2 kartu. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). Při následném převodu do dvou-časového podávání léku v 1/2 tab./den (30 mg / den).

U dospělých a dětí starších 12 let je třeba předepsat tobolky 1 tobolku / den (75 mg / den).

Sirup by měl být užíván pomocí odměrky: 1 ml sirupu obsahuje 3 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 2,5 ml sirupu dvakrát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsány 2,5 ml sirupu 3x denně (22,5 mg / den).

U dětí ve věku od 6 do 12 let se lék předepisuje v 5 ml sirupu 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Pro dospělé a děti starší 12 let, první dny, 10 ml sirupu 3x denně (90 mg / den). Následně 10 ml sirupu 2x denně (60 mg / den).

Ambroben ve formě sirupu je nejvhodnější dávková forma pro léčbu pediatrických pacientů.

Roztok k perorálnímu podání a inhalaci se provádí pomocí odměrky: 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

U dospělých a adolescentů se v prvních 2-3 dnech předepisují 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.

Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).

Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Injekční roztok by měl být podáván in / in (pomalý proud nebo kapání). Použité rozpouštědlo je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, roztok Ringer-Locke nebo jiný zásaditý roztok s hodnotou pH nejvýše 6,3.

Děti obvykle předepisují lék v denní dávce ve výši 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti do 2 let jsou předepisovány 1 ml (1/2 amp.) 2 krát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti starší 6 let mají předepsáno 2 ml (1 amp.) 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí jmenují 1 amp. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). V závažných případech může být dávka zvýšena na 2 amp. 2-3 krát / den (60-90 mg / den).

U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a zpravidla je rozdělena do 4 samostatných podání.

Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných dávkových forem Ambrobene.

Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

Během užívání léku se doporučuje pít dostatek vody.

Délka léčby závisí na charakteru průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Na straně trávicího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.

Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.

S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Kontraindikace při užívání léčiva

- žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed;

- děti do 6 let (tablety, retardované tobolky, injekční roztok);

- děti do 12 let (pro retardované tobolky);

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností byste měli užívat lék v rozporu s funkcí ledvin a závažným onemocněním jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být Ambrobene používán v rozporu s motilitou průdušek a velkým objemem vylučované sekrece, aby se zabránilo nebezpečí přetížení tajemství v průduškách.

Použití léku během těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a novorozence, je možné přípravek Ambrobene používat během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení pouze v případě, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Žádost o porušení jater

Opatrnosti je třeba při závažném onemocnění jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

Žádost o porušení funkce ledvin

Opatrnosti je třeba při poruše funkce ledvin, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod dohledem lékaře).

Zvláštní pokyny

Zvláštní pokyny pro léčivo nejsou k dispozici.

Předávkování

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

Příznaky: zvýšená slina, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.

Léčba: výplach žaludku během prvních 1 - 2 hodin po užití léku s obsahem produktů obsahujících tuk. Měly by být monitorovány hemodynamické parametry. V případě potřeby je třeba provést symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí poklesu kašle.

Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

Nepoužívejte Ambrobene pro injekce s roztoky s pH nad 6,3.

Obchodní podmínky lékárny

Léčivo ve formě tablet, kapslí, retardu, perorálního roztoku a inhalace, sirup je schváleno pro použití jako prostředek bez lékařského předpisu.

Lék ve formě injekčního roztoku je vydáván na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Tablety, retard tobolky uchovávejte mimo dosah dětí v obvyklých podmínkách. Doba použitelnosti - 5 let.

Roztok pro požití a inhalaci by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Trvanlivost sirupu - 4 roky.

Seznam B. Injekční roztok by měl být uchováván za normálních podmínek. Doba použitelnosti - 4 roky.

http://www.rigla.ru/shop/forms/ambrobene/

Ambrobene: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Ambroben je mukolytický lék, který má bronchosekretolytický a vykašlávací účinek. Léčivou látkou je hydrochlorid Ambroxolu.

Mukolytické činidlo stimuluje prenatální vývoj plic (zvyšuje syntézu, vylučování povrchově aktivních látek a blokuje jeho rozpad). Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Ambrobene stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách.

Normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z Clarkových buněk snižuje viskozitu sputa.

Aplikace Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport.

Po požití dochází po 30 minutách s rektálním podáním po 10-30 minutách a trvá 6-12 hodin. Při parenterálním podání je účinek rychlý a trvá 6-10 hodin.

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

  • Tobolky;
  • Prášky;
  • Injekční roztok;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Sirup

Studie na zvířatech in vivo a experimenty s buněčnými kulturami ukazují, že Ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivního činidla, což demonstruje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělých, tak u embryí. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek přípravku Ambrobene.

Při současném užívání některých antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) se zvyšuje jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci.

Indikace pro použití

Co pomáhá Ambrobene? Podle instrukcí je lék předepisován pro onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma;
  • bronchiektázii;
  • jako součást komplexní terapie pro stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Návod k použití Tablety a sirup Ambrobene

Tablety se užívají perorálně, během jídla, s malým množstvím tekutiny.

Podle návodu k použití jsou tablety Ambrobene pro dospělé a děti starší 12 let předepisovány podle následujícího schématu - 30 mg 3krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, 30 mg 2krát nebo 15 mg 3x denně, 1 tobolka retarduje (75 mg) ráno. Děti 6-12 let - 15 mg / 2-3 krát denně.

Bez lékařského předpisu se lék nedoporučuje užívat déle než 4-5 dní. Během období užívání léku je pacientovi předepsáno dostatečné množství nápoje (ředění sputa vyžaduje požití velkého množství tekutiny).

Ambrobenový sirup

Instrukce doporučuje užívat sirup po jídle pomocí odměrky pro dávkování.

Dávkování sirupu Ambrobene pro děti:

  • do 2 let: 1/2 měřicího skla (2,5 ml) 2x denně (denní dávka 15 mg Ambroxolu);
  • od 2 do 6 let - 1/2 měřicího skla (2,5 ml) 3x denně (denní dávka 22,5 mg);
  • od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml) 2-3 krát denně (denní dávka 30-45 mg);
  • pro děti od 12 let a dospělé pro první 3 dny léčby - 2 odměrky (10 ml) 3x denně (90 mg). Při absenci terapeutického účinku mohou dospělí pacienti zvýšit dávku na 4 šálky (20 ml), přičemž dvakrát denně (60 mg).

Vdechování

Ve formě inhalace, Ambrobene je předepsán pro dospělé a děti od 5 let na 15-22,5 mg, pro děti do 2 let - 7,5 mg, pro děti od 2 do 5 let - 15 mg 1-2 krát denně.

V případě, kdy není možné provést více než jednu inhalaci denně, ústně aplikujte tablety, roztok nebo sirup.

Pokyny pro svíčky Ambrobene

Svíčky jsou podávány rektálně, dospělí a děti nad 12 let - 1 čípky (30 mg) 3 krát denně po dobu 2-3 dnů, pak 60 mg / 2 krát denně, maximální denní dávka Ambrobene je 0,12 g.

Děti od 6 do 2 let - 15 mg / 2-3 krát denně.

Injekce Ambrobene

Injekční roztok Ambrobene (1 ampulka - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepsány 1 ampulku, ale v závažných případech je možné zvýšení jedné dávky.

Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. Pokyny pro Ambrobene jsou následující dávky:

  • 1/2 ampule pro děti do 2 let (2 x denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně),
  • děti od 5 do 12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí 2–3 krát denně.

Při léčbě asfyxiačního syndromu u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3–4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg.

Ve vážných případech může být s opatrností denní dávka zvýšena třikrát.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Ambrobene:

  • Na straně trávicího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.
  • Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.
  • Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.
  • Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.
  • S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Ambrobene v následujících případech:

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed a duodenální vřed;
  • Období kojení;
  • První trimestr těhotenství.
  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Velká množství tajných tajemství;
  • Poruchy motility průdušek.

Předávkování

V případě předávkování příznaky nebyla zjištěna intoxikace. Možný rozvoj průjmů a vznik příznaků nervového vzrušení.

Při užívání nadměrně velkých dávek může dojít ke snížení krevního tlaku, zvýšené slinění, nevolnosti a zvracení.

V prvních 1-2 hodinách po užití přípravku Ambrobene by měl mít oběť výplach žaludku a v případě potřeby použít jiné metody intenzivní terapie. Dále je předepsána symptomatická léčba.

Analogové Ambrobene, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, můžete Ambrobene nahradit analogem účinné látky - jedná se o léky:

Při výběru analogů je důležité pochopit, že návod k použití, ceny a recenze společnosti Ambrobene se nevztahuje na sirup a tablety podobného účinku. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách v Rusku: Ambrobene 7,5 mg / ml roztok pro orální podání a inhalaci 40 ml - od 108 do 149 rublů, cena Ambrobene sirup 15 mg / 5 ml 100 ml - od 116 do 152 rublů, podle 612 lékáren.

Skladujte na suchém, tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku - 4 roky.

http://instrukciya-primeneniyu.com/ambrobene/

Další Články O Zdraví Plic