Ambrobene roztok - oficiální * návod k použití

Chlad a chřipka jsou téměř vždy doprovázeny takovým nepříjemným jevem, jako je kašel. Kašel je obzvláště nepříjemný, pokud je suchý a neproduktivní, to znamená, že není doprovázen obstrukcí dýchacích cest sputem. Lékárníci vyvinuli spoustu léků, aby pomohli lidem trpícím neproduktivním kašlem. A Ambrobene patří mezi nejčastěji předepsané fondy. To může trvat jak dospělé a děti, až do velmi mladého věku.

Popis

Základem Ambrobene je látka zvaná Ambroxol. Je to hlavní metabolit dalšího populárního vykašlávání, bromhexinu. Dnes je látka široce používána v klinické praxi. Ambroxol se liší od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny. Ambroxol má:

  • sekretolytický,
  • sekretomotor
  • vykašlávání
  • antioxidant,
  • mukolytický

Kromě toho, že lék:

  • zabraňuje stagnaci hlenu v průduškách;
  • stimuluje řasnatku průduškového epitelu a zabraňuje jejich slepení;
  • zajišťuje transport patologických sekrecí;
  • aktivuje práci serózních buněk umístěných v sliznici průdušek;
  • zvyšuje množství sekrecí sliznic, pomáhá obnovit rovnováhu serózních a slizničních složek sputa.

Ambroben má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest. Pokud užíváte současně Ambroxol a antibiotika, zvyšuje se koncentrace antibiotik v průduškách a sputu.

Kvůli těmto účinkům na krátkou dobu (o půl hodiny později) po užití přípravku Ambrobene se suchý a neproduktivní kašel stává produktivním a vede k vypouštění sputa.

Studie ukázaly, že tento nástroj může být účinný při prevenci infekčních onemocnění dýchacích cest.

Ambrobene pro novorozence a kojence

U malých dětí, včetně novorozenců, stimuluje Ambrobene tvorbu plicní povrchově aktivní látky v alveolech a průduškách a také blokuje její rozpad. Plicní surfaktant se nazývá směs látek, které zabraňují adhezi alveol. Často Ambrobene předepsán novorozencům a kojencům, aby se zabránilo lepení alveolů, protože množství povrchově aktivních látek v nich nestačí. Ambrobene také chrání plíce dětí před bronchitidou. Ve věku jednoho roku si můžete užívat lék pouze ve formě sirupu. Symbre Ambrobene je navržen tak, aby mohl být opilý od prvních dnů života. Většina dětí miluje jeho chuť.

Farmakokinetika

Účinek léku začíná půl hodiny po podání a trvá 6-12 hodin (v závislosti na dávce). Při intravenózním podání začne lék pracovat ještě rychleji. Maximální koncentrace při perorálním podání je pozorována po 1 až 3 hodinách, ale aby produkt vykazoval stabilní a hmatatelný účinek, je nutné vyčkat alespoň 4 dny.

Poločas léku a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin, u pacientů s poruchou funkce ledvin se zvyšuje poločas. Vylučují se ledvinami jako metabolity (90%) a nezměněny (10%).

Lék proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku.

Kontraindikace

Ambrobene může být dokonce použit k léčbě kojenců (jako parenterální roztok). Existuje proto velmi málo situací, kdy lék nelze použít.

Mezi kontraindikace patří především bronchiální astma. Tablety je zakázáno užívat as nedostatkem laktázy v trávicím systému, stejně jako děti mladší 6 let, sirup Ambrobene - s intolerancí fruktózy. Nelze použít k léčbě dětí do 6 let a injekčního roztoku. Tobolky s dlouhodobým účinkem lze užívat pouze u pacientů od 12 let.

Kontraindikace jsou navíc epilepsie a konvulzivní syndrom.

S opatrností je lék předepisován pro imobilní řasnatku v průduškách, s exacerbací žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů (pro orální formy), což je v rozporu s funkcemi ledvin nebo onemocnění jater. Při onemocněních jater a ledvin je nutná úprava dávky, stejně jako zvýšení intervalů mezi dávkami.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimenty na zvířatech neprokázaly žádné negativní účinky na plod, nicméně během těhotenství lékaři předepisují lék s opatrností a hodnotí všechna možná rizika. Alespoň v prvním trimestru těhotenství, kdy jsou položeny hlavní orgány plodu, to není předepsáno. V případě těhotenství v pozdějších obdobích, ve 2 a 3 trimestrech, může být použit. Při kojení je lék předepisován s opatrností.

Lékové interakce

Neužívejte současně Ambroxol a antitusika, například kodein, protože to povede ke stagnaci sputa v průduškách.

Ambroxol je schopen zvýšit koncentraci některých antibiotik, například erythromycinu, doxycyklinu, amoxicilinu, v tajnosti průdušek a sputa.

Vedlejší účinky

Některé typy vedlejších účinků se mohou vyskytovat poměrně často, zatímco jiné jsou méně časté. Také vedlejší účinky mohou záviset na dávkové formě léčiva.

Při užívání perorálních forem (tablety, tobolky a sirup) u pacientů lze pozorovat:

Při použití inhalačního roztoku jsou možné následující reakce: t

  • sucho v ústech
  • porušení vnímání chuti,
  • bolesti břicha
  • dyspepsie,
  • zvracení
  • průjem

Největší počet vedlejších účinků je však pozorován při použití parenterálního roztoku:

  • anafylaktický šok,
  • alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém),
  • horečka
  • pocit slabosti a únavy
  • bolesti břicha
  • otok,
  • nevolnost
  • zvracení

Mezi nejčastější typy vedlejších účinků vyskytujících se v 1-10% případů patří nevolnost a změna vnímání chuti.

Lék neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Změní-li se stav kůže nebo sliznic pacienta, je nutné léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Indikace

Děti i dospělí mohou užívat lék se stejným úspěchem. Indikace pro použití léčiv jsou zánětlivá onemocnění dolního dýchacího traktu, ve kterých mají výraznou akumulaci viskózního sputa a obtíže při vykašlávání. Mezi tyto choroby patří:

  • pneumonie,
  • bronchitida
  • bronchiektázie,
  • bronchiální astma,
  • chronické obstrukční plicní onemocnění.

Droga může brát novorozence. V tomto případě se používá k léčbě syndromu respirační tísně.

Formy propuštění

Výrobce léku nabízí pacientům velký výběr forem, které mohou být vhodné pro každý případ a v každém věku:

  • pilulky
  • kapslí s prodlouženým účinkem
  • sirup pro děti
  • prostředek pro orální podání a inhalaci, t
  • roztok pro parenterální podání.

Hmotnost účinné látky (hydrochlorid ambroxolu) v různých dávkových formách:

http://med.vesti.ru/articles/lekarstva-i-preparati/ambrobene/

Ambrobene

Ambrobene je vykašlávací mukolytický lék, který se dodává v několika různých formách: roztok pro inhalaci a požití, tablety, kapsle, sirup a injekční roztok. Vyrobeno německou farmaceutickou společností Ratiopharm, náklady na léky se pohybují od sto do dvou set padesáti rublů. Ambrobene má spoustu přesných analogů, ale jejich cenová kategorie je přibližně stejná. Mezi analogy patří: Halixol, Lasolvan, Ambrogexal, Flavomed.

Mechanismus působení

Účinná složka Ambrobene - Ambroxol má vlastnosti, které snižují viskozitu hlenu v dýchacích cestách a aktivují jejich motilitu, působící na buňky epitelu řasnatého, pokrývající průdušky. To usnadňuje vykašlávání a snižuje podráždění bronchiálních a tracheálních sliznic. Ambroxol je metabolit (produkt, který je zpracováván tělem) bromhexinu, to znamená, že ve srovnání s posledně uvedeným trvá méně času, než začne pracovat, a má menší stres na játra, ačkoli účinek a mechanismus účinku je stejný.

Terapeutické působení probíhá do třiceti minut po užití (u bromhexinu - čtyřicet pět) a trvá šest až dvanáct hodin. Doba účinku závisí na přijaté dávce. Platnost prodloužených tobolek je den.

Ambrobene také aktivuje tvorbu plicního mazání, má antioxidační vlastnosti, zvyšuje účinek antibiotik.

Indikace pro použití

Kašel, onemocnění dýchacího ústrojí s obtížným vykašláváním a zvýšená viskozita sputa.

Kontraindikace, nežádoucí účinky

Pokyny pro Ambrobene řekl, že kontraindikace užívání jsou v prvním trimestru těhotenství, přecitlivělost na složky léku.

Tablety pro děti do 6 let by neměly být užívány, stejně jako osoby s nedostatkem laktázy a nesnášenlivostí laktózy.

Dlouhodobě působící tobolky by neměly být podávány dětem mladším 12 let.

Sirup by neměly užívat osoby s intolerancí fruktózy, s nedostatkem sacharózy.

Podle recenzí Ambrobene jsou nežádoucí účinky kromě alergických reakcí vzácné. Možné jsou následující nežádoucí účinky: velmi vzácně - horečka, systémové alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), bolesti hlavy, slabost, horečka; poruchy žaludku, včetně zácpy, nevolnosti a zvracení, průjmu; zřídka, suché sliznice nebo hojný výtok hlenu z nosu a krku; často dochází k porušení vnímání chuti.

Při použití injekčních forem se vedlejší účinky vyskytují méně často a jsou omezeny pouze na alergie a poruchy trávení.

Bezpečnostní opatření

Vezměte s opatrností v případě patologické imobility řasnatého epitelu sliznice průdušek, se zvýšenou sekrecí sputa, jinak bude pacient jednoduše dusit v hlenu výtoku. Ve třetím a druhém trimestru těhotenství, v období laktace, se také používá opatrně, protože nebyly provedeny žádné studie léčiva u těhotných žen.

Orální formy přípravku Ambrobene nelze užívat s vředem během období exacerbace. U závažných porušení funkcí jater a ledvin se lék užívá individuálně předepsaným lékařem při nižších dávkách.

Předávkování je velmi vzácné, příznaky těžkého předávkování jsou žaludeční nevolnost, pokles tlaku.

Inhalační roztok Pacientům s bronchiálním astmatem by měl být Ambrobene používán s opatrností.

Lékové interakce

Nelze ho užívat současně s léky, které potlačují centrum kašle (Codelac, Terpinkod, Bronholitin), jinak může dojít ke stagnaci sputa, jeho akumulaci a dýchacím potížím.

Lék zvyšuje koncentraci mnoha antibiotik v hlenu a sputu průdušek.

Při injekci roztoku ambroxolu nelze současně podávat více alkalických roztoků, jinak to povede ke srážení jeho báze.

Aplikační metoda Ambrobene

Lék je k dispozici bez lékařského předpisu, nedoporučuje se jej však užívat déle než pět dní bez konzultace s lékařem.

Čím více tekutin užíváte během užívání léku, tím výraznější je účinek zkapalnění sputa.

Tablety se užívají po jídle 3x denně. Děti od 6 do 12 let užívají polovinu tablet. Dospělí užívají 1 tabletu.

Tobolky Ambrobene děti starší 12 let a dospělí užívají 1 den po jídle, nejlépe ráno.

Sirup se také užívá po jídle. Dávky se vypočítají pomocí odměrky.

Děti mladší 2 let dostávají dvakrát denně půl půlku odměrky sirupu Ambrobene, děti od 2 do 6 let dostávají polovinu odměrky 3x denně, děti od 6 do 12 let a 1 odměrku 3x denně, děti od 12 let a dospělé - 2 šálky 3x denně. Sirup se běžně používá u dětí mladších 6 let.

Roztok Ambrobene pro inhalaci a požití se ředí ve šťávě nebo ve vodě. Děti do 2 let užívají 1 ml (20 kapek) 2x denně, děti od 2 do 6 - 1 ml 3krát denně, děti od 6 do 12 - 2 ml 3krát denně, děti od 12 let a dospělé 4 ml 3krát denně.

Při inhalaci můžete použít jakékoli vhodné zařízení, s výjimkou páry. Před použitím inhalace Ambrobene se roztok smísí s fyziologickým roztokem 1: 1 a zahřeje na tělesnou teplotu. Dýchejte lék hluboko, může vyvolat ostrý kašel. U astmatu užívejte bronchodilatátory. Dávky jsou stejné jako při požití.

Intravenózní léčivo se používá v případě mimořádně akutního stavu pacienta. Podává se intravenózně, pomalu, kapáním nebo proudem. Po odstranění akutního stavu se pacient převede do perorální formy Ambrobene.

Vlastnosti Ambrobene

Nemá vliv na rychlost reakce. U dětí do 2 let lze roztok a sirup Ambrobene používat pouze se souhlasem lékaře.

http://vesvnorme.net/preparaty/ambrobene.html

Ambrobene (Ambrobene®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s rizikem dělení na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s dlouhodobým účinkem: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah kapsle je bílý až světle žlutý granulát.

Sirup: transparentní od bezbarvé až lehce žluté barvy s vůní maliny.

Roztok pro požití a vdechnutí: je čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku s hnědým nádechem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u tobolek s prodlouženým účinkem.

Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je 7 až 12 h, celkový T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - tablety, sirup, perorální roztok a inhalace a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace drog Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

těhotenství (I termín).

Volitelné pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Volitelně pro kapsle s prodlouženým účinkem

děti do 12 let.

Volitelné pro sirup

nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s fixním syndromem řas), těhotenství (II - III trimester), období laktace - pro všechny lékové formy; žaludeční vřed a duodenální vřed v období exacerbace - pro perorální dávkové formy.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Období kojení

Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Vedlejší účinky

Tablety, dlouhodobě působící tobolky, sirup

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_173.htm

Ambrobene roztok - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Ambrobene

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

perorální a inhalační roztok

Složení
100 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: hydrochlorid ambroxolu 0,750 mg
Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

Popis
Průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATC: R05CB06

FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Ambroxol (aktivní metabolit bromhexinu) je mukolytický lék, který zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, což přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.
Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.
Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Ambrobene - roztok pro požití a inhalaci se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa a obtížnosti při výtoku sputa:
- akutní a chronická bronchitida, pneumonie;
- bronchiální astma;
- bronchiektázii.

KONTRAINDIKACE
- přecitlivělost na Ambroxol a / nebo jiné složky hotové lékové formy;
- peptický vřed a duodenální vřed;
- epileptický syndrom

Relativní kontraindikace
Při omezování funkčních schopností ledvin a / nebo závažných onemocnění jater by měl být Ambrobene užíván s maximální opatrností, snížením aplikované dávky a prodloužením doby mezi užitím léku (obvykle za těchto podmínek je léčba prováděna pod lékařským dohledem).
S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře je nutné aplikovat Ambrobene také v případech zhoršené motorické motility průdušek as velkými objemy vylučovaných sekretů (nebezpečí stagnace sekrecí v průduškách).

APLIKACE BĚHEM PRŮCHODNOSTI A POČAS BREASTFEEDINGU
Navzdory tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a kojence, může být přípravek Ambrobene používán během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení až po důkladné analýze poměru přínosu a rizika ošetřujícího lékaře.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Aplikace uvnitř:
Uvnitř léku se Ambrobene užívá po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (například vody, šťávy nebo čaje) pomocí dodaného odměrky.
Obvykle se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
Děti mladší 2 let užívají 1 ml roztoku dvakrát denně (15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let užívají 1 ml roztoku 3x denně (22,5 mg / den).
Děti od 6 do 12 let užívají 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
Dospělí a mládež v prvních 2-3 dnech léčby užívají 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den), v následujících dnech 4 ml roztoku 2x denně (60 mg / den).
Inhalace:
Pokud používáte Ambrobene ve formě inhalace, můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě inhalace páry). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání (aby nedošlo k vyvolání třesu kašle). Pacienti trpící bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči před inhalací ambroxolu, je nutné aplikovat bronchodilatátory. Obvykle se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
Děti do 2 let inhalují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let s 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg / den).
Děti starší 6 let a dospělí inhalovat 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).
Léčba dětí do 2 let se provádí pouze pod dohledem lékaře.
Při užívání léku Ambrobene pijte dostatek tekutin.
Není doporučeno používat přípravek Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně se může vyvinout slabost, bolesti hlavy, sucho v ústech a dýchacích cest, slinění, průjem, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dysurie, exantém. Ve velmi vzácných případech se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační poruchy, teplotní reakce s zimnicí). Bylo hlášeno, že v některých případech byla pozorována alergická kontaktní dermatitida av jednom případě byl pozorován anafylaktický šok.

Interakce s jinými léky
Současné užívání s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí snížení kašle.
Současné podávání s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

OVERDOSE
Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg denně.
Příznaky: zvýšená sekrece slin, nevolnost, zvracení, nízký krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po požití léku, s obsahem produktů obsahujících tuk; monitorování hemodynamických parametrů a v případě potřeby je nutná symptomatická léčba.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Láhev s tmavým sklem obsahující 40 ml nebo 100 ml léku s víčkem kapátka a šroubovacím uzávěrem. 1 lahvičku spolu s dodanou odměrkou a informacemi pro spotřebitele v krabici.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

ŽIVOT ŽIVOTA
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY PRO DOVOLENKU Z LÉKÁREN
Přes přepážku.

VÝROBCE
Ratiopharm GmbH, Německo;
vyrábí společnost Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Německo.

Reprezentativní kancelář:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

http://medi.ru/instrukciya/ambrobene-rastvor_1640/

Ambrobene

Ceny v internetových lékárnách:

Ambrobene je antitusický lék mukolytického (přispívajícího k ředění sputu). Má pozitivní vliv na plíce v prenatálním období.

Farmakologický účinek Ambrobene

Účinnou látkou přípravku Ambrobene je hydrochlorid ambroxolu, chemická sloučenina, která má výrazný účinek na žlázové buňky průdušek a alveol plic. Snižuje viskozitu sputu (mukolytický účinek) stimulací jeho sekrece se zvýšenou sekrecí povrchově aktivního činidla - povrchově aktivního činidla obsaženého v plicích a průduškách s normalizací serózní a sliznice, tj. Tekutých a viskózních složek sputa. Má vliv na pohyblivost řasnatého řasnatého epitelu, který lemuje dýchací cesty, urychluje sputum směrem ven (sekreční účinek).

V prenatálním (prenatálním) období má stimulační účinek na vývoj plic, zvýšení produkce a uvolnění povrchově aktivního činidla a zároveň zabraňuje jeho rozpadu. Ambrobene je spojen s tímto účinkem na prevenci plicní insuficience u dětí předčasně narozených.

Uvolňovací forma a analogy

Lék Ambrobene je dostupný v následujících dávkových formách:

  • Tablety - 30 mg účinné látky v každém balení v balení po 20 kusech;
  • Tobolky obsahující 75 mg hydrochloridu ambroxolu, 10 a 20 ks. v balení;
  • Roztok pro orální podání a inhalaci Ambrobene s obsahem účinné látky 7,5 mg na 1 ml, v lahvičkách po 40 a 100 ml;
  • Injekční roztok, rovněž obsahující 7,5 mg ambroxolu na 1 ml přípravku, v ampulích po 2 ml, v balení po 5 kusech;
  • Sirup Ambrobene, s obsahem účinné látky 5 mg na 1 ml, v lahvičkách po 100 ml.

Analogy Ambrobene se stejnou účinnou látkou v prostředku jsou léky: Mucosolvan, Ambroxol, Ambrosan, Medovent, ambrogeksal, Ambrolan, Ambrosol, Deflegmin, Bronhorus, Bronhoksol, Mukobron, Neo-bronchodilatátor, Suprema-COF, Fervex kašel Flavamed, Halixol.

Indikace pro použití Ambrobene

V souladu s instrukcemi Ambrobene účinný pro onemocnění dýchacích cest, doprovázené uvolněním sputa s vysokou viskozitou. Patří mezi ně:

  • Akutní bronchitida;
  • Chronická bronchitida;
  • Bronchiální astma;
  • Chronická obstrukční plicní choroba;
  • Bronchiektáza.

Tento lék se také používá v porodnické praxi ke stimulaci zrání plic, v případě potřeby provádějte umělé porody před časem nebo hrozbu nezávislého předčasného porodu v období 28-34 týdnů těhotenství. Takové použití Ambrobene je účinnou prevencí syndromu respirační tísně, často se vyvíjejícím u předčasně narozených dětí v důsledku neschopnosti plic plnit své funkce.

Dávkování a podávání Ambrobene

Podle návodu je Ambrobene zobrazen v následujících dávkách:

Dospělí a děti od 12 let: 1 tableta 3krát denně po dobu prvních 3 dnů, poté 1 tableta 2x denně nebo 1/2 tableta 3x denně, dokud kašel nezmizí;

Tobolky Ambrobene užívají 1 tobolku 1krát denně.

Parenterální: injekce 1 ampule 2-3krát denně pro dospělé, ve vážném stavu, zdvojnásobení dávky je možné. Pro děti se dávka pro parenterální podání vypočítá jako 1,2-1,6 mg hydrochloridu ambroxolu na 1 kg tělesné hmotnosti.

Roztok pro perorální podání a inhalaci Ambrobene užívá schéma:

Dospělí, stejně jako děti starší 12 let, 4 ml 3 r. denně během prvních 3 dnů, poté 4 ml 2 r. za den, nebo 2 ml 3 p. za den;

Do 2 let na 1 ml 2 r. za den;

2-5 let na 1 ml 3 r. za den;

5-12 let 2 ml 2-3 s. za den.

Ambroben pro inhalaci se používá následovně:

Dospělí, stejně jako děti starší 5 let, 1-2 inhalace denně, ve 2 (děti) -3 (dospělí) ml roztoku;

Děti do 5 let - 1 inhalace denně, 2 ml roztoku.

Dospělí a děti od 12 let 10 ml 3krát denně v prvních 3 dnech onemocnění, pak 10 ml 2x denně nebo 5 ml 3krát denně;

do 2 let na 2,5 ml 2 r. za den;

2-5 let na 2,5 ml 3 r. za den;

5-12 let 5 ml sirupu Ambrobene 2-3 p. za den.

Léčba plicní insuficience v prenatálním období se provádí podle schématu: 10 mg hydrochloridu ambroxolu na 1 kg tělesné hmotnosti denně, rozdělených do 3-4 parenterálních podání. Maximální přípustná dávka v případě vážného stavu dítěte je 30 mg hydrochloridu ambroxolu na 1 kg tělesné hmotnosti denně, musí být také rozdělena do 3-4 injekcí.

Kontraindikace Ambrobene

Aplikace Ambrobene kontraindikována v následujících situacích:

  • Individuální intolerance na hydrochlorid ambroxolu;
  • Ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu;
  • 1 trimestr těhotenství;
  • Období kojení.

Nežádoucí účinky

Při pozorování dávkování v souladu s pokyny Ambrobene, zpravidla má dobrou toleranci, jeho příjem málokdy vede k výskytu vedlejších účinků. V klinické praxi však byly zaznamenány následující vedlejší účinky:

  • Na straně imunitního systému: alergické reakce opožděných a okamžitých typů (kopřivka, vyrážka, angioedém, anafylaktický šok);
  • Na části dýchacího ústrojí - dušnost, pocit suchosti v dýchacích cestách, rinorea;
  • Na části močových orgánů - dysurie;
  • Z nervového systému - bolest hlavy;
  • Na straně zažívacího traktu - dyspeptické symptomy různé intenzity (nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastrické oblasti);
  • Na straně kardiovaskulárního systému - snížení krevního tlaku;
  • Ostatní - horečka, zimnice, sucho v ústech.

Zvláštní pokyny

Ambrobene může interagovat s jinými léčivými látkami, které by měly být zváženy při komplexní léčbě. Farmakologicky neslučitelné s léky, které mají alkalickou reakci, je jejich kombinované použití nepřijatelné z důvodu možné neutralizace (roztok Ambrobene má kyselou reakci).

Nepoužívejte současně s jinými antitusickými léky z důvodu snížení terapeutického účinku.

Účinek použití Ambrobene se zvyšuje s hojným pitím, takže při léčbě tímto lékem je nutné dodržovat pitný režim s vysokým obsahem tekutiny.

Podmínky skladování Ambrobene

Skladujte v uzavřených obalech mimo přímé sluneční světlo, mimo dosah dětí s teplotou vzduchu do 25 ° C.

Za těchto podmínek je doba použitelnosti všech forem léku 5 let.

Dovolená Ambrobene je možná bez lékařského předpisu.

http://zdorovi.net/preparaty/ambrobene.html

Ambrobene

Ceny v internetových lékárnách:

Ambroben - vykašlávání a mukolytický lék.

Složení, uvolňovací forma a analogy

Ambrobene se vyrábí v 5 dávkových formách: t

  • Prášky;
  • Tobolky;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Injekční roztok;
  • Sirup

Ve složení všech forem léčiva je aktivní aktivní složkou ambroxol hydrochlorid. Pomocné složky tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce zabalte 2 blistry s 10 tabletami.

Tobolky Ambrobene se skládají z následujících pomocných látek: t

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou dostupné v blistrech. Jeden blistr - 10 ks. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a požití obsahuje vedle účinné složky čistou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Je k dispozici ve skleněných lahvičkách po 40 nebo 100 ml tmavého skla. Lahvičky Ambrobene pro inhalaci a požití připojené odměrky.

Injekční roztok Ambrobene obsahuje heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citrónové, vodu pro injekce a chlorid sodný jako pomocné látky. Je dostupný ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový sirup obsahuje sorbitolovou kapalinu, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Je k dispozici ve 100 ml lahvích z tmavého skla. Lahve sirupu Ambrobene připojené odměrku.

Mezi analogy léčiva lze rozlišovat následující léky:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lasolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchus;
  • Lazolangin;
  • Rembrox;
  • Halixol;
  • Suprima-kof;
  • Flavamed.

Farmakologický účinek Ambrobene

Lék Ambrobene má expektorační, sekretomotorické a sekretolické účinky. Výsledkem je stimulace serózních buněk bronchiální sliznice a zvýšení obsahu sekrece sliznic. Tento nástroj pomáhá normalizovat porušení poměrů serózních a slizničních složek sputa a zároveň snižuje jeho viskozitu. Léčivo zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu.

Ambroben je mukolytické činidlo, které působí na plíce takovým způsobem, že se zvyšuje syntéza a vylučování povrchově aktivního činidla a jeho rozpad je blokován.

Je třeba poznamenat, že použití přípravku Ambrobene uvnitř vede k účinku po 30 minutách, rektálně - po 10-30 minutách. Účinek léku trvá 6 až 12 hodin. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě metabolitů rozpustných ve vodě a nezměněn.

Indikace pro použití Ambrobene

Podle instrukcí pro Ambrobene je tento lék předepisován pro následující onemocnění:

  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Chronická obstrukční plicní choroba (včetně bronchiálního astmatu s obtížným výtokem sputa);
  • Bronchiektázy;
  • Pneumonie.

Podle instrukcí pro Ambrobene, lék může být předepsán v komplexní terapii novorozenců a předčasně narozených dětí se syndromem respirační tísně. Účelem aplikace v tomto případě je stimulace syntézy povrchově aktivního činidla.

Kontraindikace

Podle instrukcí pro Ambrobene je tento lék kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky. Přípravek nesmí užívat ženy v prvním trimestru těhotenství a kojení. Kontraindikace pro použití přípravku Ambrobene jsou také peptický vřed žaludku a dvanáctníku a epilepsie.

Doporučuje se užívat lék s opatrností v případech:

  • Porucha motorické funkce průdušek;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Velké objemy tajných tajemství.

Aplikační metoda Ambrobene

Všechny lékové formy léčiva mají své vlastní dávky:

  • Tablety Ambrobene: děti ve věku 5-12 let mají předepsanou polovinu tablety 2-3 krát denně, dospělí 1 tabletu 3, poté 2 a 1 denně;
  • Tobolky Ambrobene: děti od 12 let a dospělí - 1 tobolka denně;
  • Inhalační roztok Ambrobene: pro děti od 5 let a dospělé - 2 inhalace 2 ml denně. Pro orální podání: pro děti do 2 let - 2 krát denně, 1 ml, 2-5 let - 3 krát denně, 1 ml, 5-12 let - 3 krát denně, 2 ml. Dospělí jmenují 4 ml 3krát denně a poté dávku snižují;
  • Injekční roztok Ambrobene: dávka pro děti vypočtená v poměru 1,2-1,6 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Dospělí dostávají 2-3 injekce 2 ml denně;
  • Ambrobene sirup: děti do 2 let - 2x denně, 2,5 ml, 2-5 let - 3 krát denně, 2,5 ml, 5-12 let - 2-3 krát denně, 5 ml. Dospělí se předepisuje dávka 10 ml třikrát denně, poté se sníží na 5 ml denně.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech může Ambrobene vyvolat alergické reakce, jako je svědění, dušnost, kopřivka, angioedém a kožní vyrážky. Velmi vzácně může způsobit anafylaktický šok.

Lék v některých případech může také způsobit:

  • Bolesti břicha;
  • Nevolnost a zvracení;
  • Zácpa a průjem;
  • Bolesti hlavy;
  • Horečka;
  • Slabost těla.

Lékové interakce Ambrobene

Při společném užívání léčiva s antibiotiky cefuroximem, doxycyklinem zvyšuje amoxicilin jejich koncentraci v bronchiální sekreci.

Použití přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusický účinek, se nedoporučuje, protože snížení kašle ztěžuje odstranění sputa z průdušek.

Podmínky skladování

Ambrobene by měl být skladován na suchém, tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C. Sirup by měl být skladován při teplotě 8-25 ° C. Doba použitelnosti je 4 až 5 let, v závislosti na formě uvolnění.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

http://medlib.net/ambrobene.html

Další Články O Zdraví Plic